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距離創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽報名結(jié)束
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正文
FDA去年花61億美元,今年或?qū)⒉脭?shù)千人
日期:2022-09-13
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因為財政困難,F(xiàn)DA也將有上千員工面臨被裁。
根據(jù)Bloomberg Law的一份報告,如果國會在本月底之前不重新?lián)芸?,?shù)千名美國FDA員工可能會失去工作。
FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。
FDA可以從制藥公司,醫(yī)療設(shè)備制造商和其他行業(yè)參與者那里收取用戶費(fèi),這些款項用來加速FDA監(jiān)管指南的審查過程。
該授權(quán)必須每五年更新一次,本次授權(quán)將于9月30日失效。
在2021財年,F(xiàn)DA的61億美元總預(yù)算中有46%由行業(yè)用戶費(fèi)組成,該款項覆蓋了超過18000名全職員工的工資。
如果國會不重新批準(zhǔn)FDA目前的撥款方案,那些根據(jù)《處方藥用戶費(fèi)用法案》(PDUFA)計劃執(zhí)行的工資預(yù)算可能會首先受到影響。
失去這些職位可能會削弱FDA評估新藥和醫(yī)療器械的能力。對于行業(yè)來說,這可能意味著更長的審查時間或延遲的生效日期;對于患者來說,則意味著新的醫(yī)療產(chǎn)品將會變得更少。
“如果在結(jié)轉(zhuǎn)資金到期之前無法達(dá)成協(xié)議,F(xiàn)DA將沒有資金進(jìn)行醫(yī)療產(chǎn)品審查,或者將不得不在保護(hù)公眾安全和審查新醫(yī)療產(chǎn)品之間做出選
擇,”FDA前首席法律顧問Staccy Cline Amin說,“任何一種選擇都會傷害消費(fèi)者?!?/span>
FDA局長Robert M. Califf表示,受裁員影響的員工將在月內(nèi)收到通知。
中期選舉和黨派投票的權(quán)重懸而未決,是否重新授權(quán)FDA資金這一議題仍然陷于黨派僵局。
6月,
眾議院通過了一項法案,將在2027財年重新授權(quán)FDA的處方藥、醫(yī)療器械、仿制藥和生物仿制藥的無用戶計劃。
不久之后,在兩黨的大力支持下,參議院衛(wèi)生、教育、勞工和養(yǎng)老金委員會簽署了一項類似法案。
然而,委員會的高級成員參議員理查德伯爾(RN.C.)提出了另一項法案,該法案刪除了先前版本的參議院措施中的關(guān)鍵補(bǔ)充內(nèi)容。特別是,他提出改變加速藥物批準(zhǔn)途徑。
6月,眾議院對一項類似法案進(jìn)行了投票,授予FDA更多權(quán)力,以確保生物制藥公司在加速批準(zhǔn)后進(jìn)行后續(xù)評估
。
參議院周二結(jié)束了夏季休會,給了立法者三周的時間來打破僵局,并就FDA的用戶費(fèi)基金做出決定。
在七月份給員工的備忘錄中,Califf寫道:
“我們繼續(xù)向國會傳達(dá)及時重新授權(quán)用戶收費(fèi)計劃的緊迫性。如果我們有來自國會的合理保證,他們將及時采取行動,允許我們在9月30日之后繼續(xù)收取集體費(fèi)用,那么我們將不需要開始通知PDUFA資助的員工。我們正在努力從國會獲得這樣的保證,我很樂觀地認(rèn)為他們不會讓我們的計劃到期?!?/span>
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