白宮新冠疫情應(yīng)對協(xié)調(diào)員Ashish Jha表示，隨著美國準(zhǔn)備從疫情的急性階段過渡，拜登政府最早將于今年秋天停止購買新冠疫苗、療法和檢測試劑。
Jha 稱：“我希望在2023年，你會看到幾乎所有這些產(chǎn)品的商業(yè)化。其中一些將在今年秋天開始，就在未來的幾天或幾周內(nèi)。你將看到這些東西的商業(yè)化。”
Jha解釋稱，這些產(chǎn)品的可獲得性將轉(zhuǎn)向美國常規(guī)醫(yī)療系統(tǒng)。因此，那些需要疫苗或抗病毒治療的人將從他們的醫(yī)生或醫(yī)院獲得。據(jù)Jha表示，向商業(yè)化的過渡將在今年秋天開始，但將在明年更進一步。
美國領(lǐng)先的新冠疫苗制造商包括輝瑞(PFE.US)、BioNTech (BNTX.US)、Moderna (MRNA.US)、強生(JNJ.US)和諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)。
美國新冠治療藥物制造商包括吉利德(GILD.US)、禮來(LLY.US)、Vir Biotechnology(Vir.US)/葛蘭素史克(GSK.US)、再生元制藥(REGN.US)、輝瑞、默沙東(MRK.US)。
美國最大的新冠抗原快速檢測制造商包括碧迪醫(yī)療(BDX.US)、窺得兒醫(yī)藥(QDEL.US)、雅培(ABT.US)、羅氏。
此前，資金限制迫使美國白宮官員將此前分配給新冠檢測、個人防護設(shè)備和研發(fā)的資金轉(zhuǎn)用于購買最新的加強疫苗、抗病毒藥物和單克隆抗體治療。
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