賽沛Cepheid和BioGX周一宣布合作開發(fā)基于GeneXpert系統(tǒng)上的猴痘檢測。該公司在一份聲明中指出，該檢測將作為Cepheid的FleXible Cartridge計(jì)劃的一部分交付。GeneXpert在180個(gè)國家有超過40，000臺(tái)儀器安裝?！拔覀兊腇leXible Cartridge計(jì)劃使賽沛能夠與外部合作伙伴合作，在需要時(shí)快速開發(fā)準(zhǔn)確的測試，”賽沛執(zhí)行副總裁兼首席戰(zhàn)略官David Persing在一份聲明中說。BioGX是用于分子診斷的凍干實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑供應(yīng)商，總部位于阿拉巴馬州伯明翰和德克薩斯州達(dá)拉斯。它有一個(gè)全資子公司BioGX B.V.，總部位于荷蘭。BioGX的執(zhí)行副總裁兼首席戰(zhàn)略官M(fèi)ichael Vickery指出，兩家公司此前曾與美國CDC合作開展一個(gè)項(xiàng)目，為一項(xiàng)基于GeneXpert的研究開發(fā)和制造多發(fā)猴痘和正痘病毒檢測，該研究于2017年發(fā)表。在該研究中，當(dāng)對(duì)來自剛果民主共和國的164個(gè)患者樣本進(jìn)行測試時(shí)，與CDC的猴痘PCR測定相比，該測試的靈敏度和特異性分別約為99%和100%。“現(xiàn)在有了賽沛，我們正在利用FleXible Cartridge進(jìn)入驗(yàn)證階段?！盫ickery說。

Cepheid在2019年宣布了 “FleXible Cartridge”計(jì)劃，通過該計(jì)劃，該公司希望通過與所謂的“值得信賴的試劑制造商”合作，加速其在歐洲和中國的測試菜單的擴(kuò)展。通過該計(jì)劃，GeneXpert系統(tǒng)用戶將獲得新的CE-IVD和中國NMPA批準(zhǔn)的測試，以及Cepheid已經(jīng)提供的商業(yè)檢測菜單。通過該計(jì)劃推出的第一個(gè)測試將是SpieDx的ResponditionPlus MG測定，用于同時(shí)檢測生殖支原體和相關(guān)耐藥性。

GeneXpert全球裝機(jī)量