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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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盤點(diǎn) :2022年5月全球最新獲批器械清單

日期:2022-06-17
瀏覽量:2166
2022年5月,全球批準(zhǔn)新藥上市穩(wěn)步進(jìn)行。FDA批準(zhǔn)11款新藥(NDA/BLA),包含3款新獲批的新分子實(shí)體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),1款生物制品藥物(BLA),其中VOQUEZNA是一款first-in-class鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑;EMA新授權(quán)4款藥品上市,均為仿制藥;NMPA批準(zhǔn)3個(gè)品規(guī)(1個(gè)品種)創(chuàng)新藥上市,為化藥,是進(jìn)口的拜耳公司產(chǎn)品、用于治療癥狀性慢性心力衰竭的維立西呱片。
醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA有4個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了8個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道,批準(zhǔn)了5個(gè)創(chuàng)新器械上市,境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,共696項(xiàng),占27.81%。

全球醫(yī)療器械獲批情況


(一)美國(guó)FDA批準(zhǔn)情況
截至2022年6月8日,5月FDA共批準(zhǔn)287個(gè)510(k)途徑的產(chǎn)品,其中一類器械30個(gè),二類器械254個(gè),未分類3個(gè)。
通過對(duì)510(k)上市前通知的器械根據(jù)美國(guó)醫(yī)學(xué)專業(yè)用途進(jìn)行分類,結(jié)果發(fā)現(xiàn),5月產(chǎn)品獲批類型最多的為一般醫(yī)院和個(gè)人使用類器械、一般和整形手術(shù)器械、放射科器械、骨科器械與心血管器械,見圖4。

圖4:2022年5月通過FDA 510(k)
途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布情況
數(shù)據(jù)來源:美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局
2022年5月有4個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品,見表4。
表4:2022年5月PMA首次批準(zhǔn)的器械

數(shù)據(jù)來源:美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局
(二)境內(nèi)批準(zhǔn)情況
截至2022年6月8日,2022年5月國(guó)家局公示了8個(gè)三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道,見表5。
表5:2022年5月進(jìn)入綠色通道的三類創(chuàng)新器械

來源:國(guó)家醫(yī)療器械審評(píng)中心

截至2022年6月8日,2022年5月國(guó)家局公示了5個(gè)三類創(chuàng)新器械獲批上市,見表6。
表6:2022年5月獲批上市的三類創(chuàng)新器械

來源:國(guó)家醫(yī)療器械審評(píng)中心

截至2022年6月8日,2022年5月國(guó)家局共批準(zhǔn)首次注冊(cè)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品182個(gè),其中國(guó)產(chǎn)150個(gè),進(jìn)口32個(gè)。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門5月共批準(zhǔn)國(guó)產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)537個(gè),一類備案醫(yī)療器械1731個(gè)。
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,注輸、護(hù)理和防護(hù)器械數(shù)量最多,共696項(xiàng),占27.81%,基本上均為國(guó)產(chǎn),為694項(xiàng)。除注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,批準(zhǔn)注冊(cè)類別數(shù)量排前三位的分別為體外診斷試劑,臨床檢驗(yàn)器械和口腔科器械。
表7:2022年5月國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械批準(zhǔn)注冊(cè)
類別數(shù)目分布情況

來源:國(guó)家醫(yī)療器械審評(píng)中心
從地域分布上,2022年5月國(guó)產(chǎn)二、三類注冊(cè)產(chǎn)品批件最多的依次為湖南?。?74件)、江蘇?。?32件)、廣東?。?05件)三個(gè)區(qū)域,見圖5。

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圖5:國(guó)產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
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