從抗體到ADC,從小分子偶聯(lián)藥物到BTCs,從靶向TAA到靶向腫瘤微環(huán)境;魔法的背后是技術的迭代和科學家們無數(shù)次思維碰撞的產(chǎn)物。
縱觀抗體藥的發(fā)展史,治療性抗體的市場份額正在進入指數(shù)型增長。就ADC而言,目前全球至少有1400項ADC的臨床試驗正在進行中。在過去兩年里,87款新ADC藥物進入臨床開發(fā)階段,46款來自亞洲。同期,國內(nèi)外合作交易捷報頻傳,ADC正在引領第二波創(chuàng)新藥浪潮。
中國在這大潮中也表現(xiàn)突出,多家中國醫(yī)藥公司開發(fā)的候選ADC療法完成海外授權,國內(nèi)外日趨成熟的各種雙/多抗及其技術平臺正在迎來越來越廣闊的開發(fā)空間和市場空間。
以終為始,概念如何快速抵達臨床,滿足患者需求??
如何根據(jù)適應癥和靶點來花式組合抗體、linker和payload??
從研發(fā)到臨床,CMC工藝開發(fā)如何加速這個過程??
國內(nèi)外又有哪些企業(yè)在不斷實現(xiàn)新的突破??
2023第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會升級再出發(fā)!將網(wǎng)羅國內(nèi)外代表企業(yè)代表人物,將于9月21-22日在江蘇無錫為行業(yè)帶來一場新型偶聯(lián)藥物的盛宴。
截止目前,20+位生物科學大咖、50+家行業(yè)媒體、400+位行業(yè)同仁已注冊加盟。頭枕太湖,北依長江;9月無錫,溫和颯爽,期待您的蒞臨!
大會名稱?| 第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會
大會主題?|?讓創(chuàng)新藥不被定義
大會時間?| 2023年9月21-22日(周四、周五)
大會地點?| 江蘇·無錫
主辦單位?| 無錫高新區(qū)管委會、藥明生物、藥明合聯(lián)、佰傲谷BioValley
支持單位?| 啟德醫(yī)藥、同宜醫(yī)藥、多禧生物、宜聯(lián)生物、樂普生物、“科創(chuàng)中國”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技服務團、美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(CBA)
會前活動?| 9月20日 藥明合聯(lián)新商業(yè)化廠房投產(chǎn)慶典?
同期活動?| 9月21日 高端領袖閉門會議、高端領袖嘉賓晚宴
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大會日程
主論壇:全體大會
全球新型抗腫瘤藥物研發(fā)進展及趨勢
ADC藥物Linker與payload全球專利布局分析
PSMA target and the clinical outcome
從臨床角度看偶聯(lián)類藥物的可期未來
Panel:開放共享,拒絕內(nèi)卷?如何打造ADC藥物全球產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈
Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?
論壇一:ADC藥物研發(fā)與臨床
ADC機制與臨床實踐探討
靶向ROR1的CS5001的臨床應用進展和未來預期
靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)
靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發(fā)策略和管線研究
AI Assisted Target Validation in ADC Discovery
ADC藥物理想的DAR值控制策略
糖鏈定點偶聯(lián)新策略實現(xiàn)ADC化合物的一步制備
PBD二聚體:ADC藥物的優(yōu)選合金彈頭
ADC毒素特征及偶聯(lián)方式
靶向Trop-2ADC藥物的臨床進展
后DS8201時代,第四代ADC藥物的設計與研發(fā)思路
靶向CDH6的ADC藥物開發(fā)改造策略
AI計算在偶聯(lián)藥物設計中的應用
基于定點偶聯(lián)技術的ADC開發(fā)挑戰(zhàn)
基于肽接頭技術實現(xiàn)的更穩(wěn)定的ADC藥物開發(fā)
基于Ftase酶定點偶聯(lián)的ADC藥物開發(fā)
高毒素Payload的偶聯(lián)策略
酶促定點偶聯(lián)技術在ADC藥物中的應用
利用酶化學一步糖基偶聯(lián)策略(YTConjuTM)構建多特異性偶聯(lián)藥物
ADC藥物智能研發(fā)與生產(chǎn)
論壇二:偶聯(lián)藥物新組合
雙抗ADC藥物的研發(fā)進展及隱患
雙抗ADC在實體瘤中的臨床進展
創(chuàng)新多肽遞藥系統(tǒng)的開發(fā)
雙靶向XDC技術賦能靶向藥物再攀高峰
小核酸偶聯(lián)藥物用于核酸的肝外遞送
小分子偶聯(lián)藥物(SMDC)如何突出重圍?
靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發(fā)
PDC藥物?ADC之后的下一個“黃金新賽道”
PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產(chǎn)物鑒定研究策略
核來核去?RDC藥物的全球研發(fā)進展
放射性藥物RDC的轉化和臨床研究
PROTAC+ADC=DAC(定向降解抗體偶聯(lián)物)的作用機制
論壇三:新型偶聯(lián)藥物CMC與商業(yè)化
富有挑戰(zhàn)的ADC小分子CMC應對之策
ADC有效載荷(payload)的制備工藝
ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報策略及難點分析
ADC藥物的技術轉移難點
ADC藥物的工藝放大與商業(yè)化生產(chǎn)策略
創(chuàng)新藥規(guī)范化標準化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立
美國藥典多肽藥物的標準及進展
ADC藥物生產(chǎn)及穩(wěn)定性評估
ADC毒素處理策略及下游工序
FDA上市ADC藥物BLA審評要點及退審發(fā)補解析
ADC藥物的質量標準制定與分析策略
技術為先--如何解鎖國內(nèi)ADC藥物商業(yè)化新模式
ADC藥物開發(fā)過程中CMC挑戰(zhàn)及應對策略
雙/多特異性抗體結構的多樣性帶來的生產(chǎn)上的挑戰(zhàn)
多肽偶聯(lián)藥物(PDC)的CMC要點及難點
ADC characterization challenges
ADC的凍干生產(chǎn)工藝
Panel:國產(chǎn)ADC出海狂潮能否“一路生花”?
精彩看點
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備注:XDC2023,進入大會群聊
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