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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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國家藥監(jiān)局發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告

日期:2021-11-30
瀏覽量:2147

國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(第4號)

(2021年第89號)

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對半導體激光治療機、高頻手術設備、合成樹脂牙等14個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共26批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下:

一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

(一)半導體激光治療機1臺:武漢洛芙科技股份有限公司生產(chǎn),涉及標記不符合標準規(guī)定。

(二)二氧化碳激光治療機1臺:長春市迪美光電技術有限責任公司生產(chǎn),涉及使用說明書、激光脈沖的輸出方式及其時間特性不符合標準規(guī)定。

(三)高頻手術設備2臺:分別為杭州得道醫(yī)療設備科技有限公司、山東新華健康產(chǎn)業(yè)有限公司生產(chǎn),涉及控制器件和儀表的準確度不符合標準規(guī)定。

(四)合成樹脂牙1批次:山西長治齒科材料有限公司生產(chǎn),涉及牙的尺寸不符合標準規(guī)定。

(五)內(nèi)鏡清洗消毒器1臺:廣州美美醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及計時裝置不符合標準規(guī)定。

(六)軟性接觸鏡1批次:MI GWANG CONTACT LENS CO.,LTD.生產(chǎn),涉及總直徑、基弧半徑或給定底直徑的矢高不符合標準規(guī)定。

(七)神經(jīng)和肌肉刺激器1臺:哈爾濱國濟祥云醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及使用說明書不符合標準規(guī)定。

(八)手術衣7批次:分別為江蘇衛(wèi)護醫(yī)療科技有限公司、南昌華益醫(yī)療器械有限公司、南昌市奧康醫(yī)療器械有限公司、南昌益民醫(yī)用衛(wèi)生材料有限公司、四川恒明科技開發(fā)有限公司、威海鴻宇無紡布制品有限公司、新鄉(xiāng)市華舒醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及抗?jié)B水性(產(chǎn)品非關鍵區(qū)域)、無菌、脹破強力-干態(tài)(產(chǎn)品關鍵區(qū)域)、脹破強力-干態(tài)(產(chǎn)品非關鍵區(qū)域)、脹破強力-濕態(tài)(產(chǎn)品關鍵區(qū)域)、阻微生物穿透-干態(tài)(產(chǎn)品非關鍵區(qū)域)、斷裂強力-干態(tài)(產(chǎn)品關鍵區(qū)域)、斷裂強力-濕態(tài)(產(chǎn)品關鍵區(qū)域)不符合標準規(guī)定。

(九)睡眠呼吸暫停治療設備1臺:蘇州安夢醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn),涉及最大壓力限制、氣流阻力不符合標準規(guī)定。

(十)洗胃機4臺:分別為哈爾濱大鵬醫(yī)療器械有限公司、江蘇科凌醫(yī)療器械有限公司、南京道芬電子有限公司、揚州市凱達醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn),涉及樣品在檢驗過程中不能正常使用、限定壓力、壓力變化、沖吸轉換裝置、噪聲、輸入功率不符合標準規(guī)定。

(十一)心電圖機2臺:分別為河南云心電網(wǎng)絡科技有限公司、深圳邦健生物醫(yī)療設備股份有限公司生產(chǎn),涉及所有心電圖機均必須具備對除顫效應防護的功能不符合標準規(guī)定。

(十二)一次性使用人體靜脈血樣采集針1批,廣州陽普醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn),涉及軟管不符合標準規(guī)定。

(十三)中頻電療儀2臺:分別為北京東杰華醫(yī)醫(yī)療器械有限公司、北京天長福醫(yī)療設備制造有限公司生產(chǎn),涉及正常工作溫度下的連續(xù)漏電流和患者輔助電流、輸入功率不符合標準規(guī)定。

(十四)天然膠乳橡膠避孕套1批次:標示山東亞奇乳膠科技有限公司生產(chǎn),涉及爆破體積和壓力不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

特此通告。

附件:抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單

附件


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附件:抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單

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