??各有關(guān)單位及個人：
??根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃，按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求，現(xiàn)就《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識與載體表示》推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）公開征求意見。建議本標(biāo)準(zhǔn)的實施時間為2022年6月1日，和第二批實施唯一標(biāo)識日期保持一致。
??請有關(guān)單位或個人于2021年11月30日前將《意見反饋表》反饋至郵箱yys-xbs@nifdc.org.cn，郵件標(biāo)題請注明“UDI標(biāo)準(zhǔn)”。
??聯(lián)系人：易力

前言

??本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則? 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
??請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。
??本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出。
??本文件由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心歸口。
??推行醫(yī)療器械唯一標(biāo)識制度有助于建立單一、全球化協(xié)調(diào)系統(tǒng)，使得醫(yī)療機構(gòu)和患者不必再從多渠道、非一致性和不完整的來源嘗試準(zhǔn)確標(biāo)識單一醫(yī)療器械及其關(guān)鍵屬性。值得關(guān)注的是，只有當(dāng)從醫(yī)療器械制造商到醫(yī)療機構(gòu)和患者等各相關(guān)方在各自工作流程中應(yīng)用唯一標(biāo)識，才能充分發(fā)揮唯一標(biāo)識的價值。因此，加強對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)管等各環(huán)節(jié)的培訓(xùn)和指導(dǎo)，對促進規(guī)范普及唯一標(biāo)識制度意義重大。
??醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)由醫(yī)療器械唯一標(biāo)識、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體和醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫組成，分別對應(yīng)唯一標(biāo)識的創(chuàng)建、賦予以及數(shù)據(jù)上傳，本文件針對唯一標(biāo)識創(chuàng)建、賦予兩個環(huán)節(jié)，提出了相關(guān)方實施和應(yīng)用的基本要求，是對《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》的有效補充。由于醫(yī)療器械種類繁多，各類型器械實施唯一標(biāo)識可能存在差異，本文件設(shè)置了特定類型醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的創(chuàng)建和賦予章節(jié)，旨在為唯一標(biāo)識的種類實施提供借鑒。
??本文件為推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，其目的是為各方在唯一標(biāo)識制度實施初期提供參考，本文件中的相關(guān)內(nèi)容是參考國際唯一標(biāo)識實施經(jīng)驗，結(jié)合我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀提出的當(dāng)前階段實施唯一標(biāo)識的最佳實踐。由于本文件是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認知水平下制訂的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本文件相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。
??1?范圍
??本文件規(guī)定了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識創(chuàng)建、賦予環(huán)節(jié)的基本要求。本文件適用于各相關(guān)方實施和應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。
??2?規(guī)范性引用文件
??下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
??ISO 15223-1：2021醫(yī)療器械——提供醫(yī)療器械標(biāo)簽, 標(biāo)記和信息使用的符號. 第1部分：通用要求（Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements）
??3?術(shù)語和定義
??YY/T 1630-2018和YY/T 1681-2019界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。為了便于使用，以下重復(fù)列出上述兩個標(biāo)準(zhǔn)中的一些術(shù)語和定義。
??3.1 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識 unique device identifier，UDI
??基于標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列由數(shù)字、字母和/或符號組成的代碼，包括產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識，用于對醫(yī)療器械進行唯一性識別。
??注1： “唯一”一詞并不意味著對單個產(chǎn)品進行序列化管理。
??注2： 可用于醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理和追溯等。
??3.2? 產(chǎn)品標(biāo)識 device identifier，UDI-DI
??特定于某種規(guī)格型號和包裝醫(yī)療器械的唯一性代碼。
??注： 產(chǎn)品標(biāo)識可用作對醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫存儲信息的“訪問關(guān)鍵字”，關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械產(chǎn)品信息、制造商信息、注冊信息等。
??3.3 生產(chǎn)標(biāo)識 production identifier，UDI-PI
??識別醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)數(shù)據(jù)的代碼。
??注： 根據(jù)實際應(yīng)用需求，生產(chǎn)標(biāo)識可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期等。
??3.4 數(shù)據(jù)分隔符 data delimiter
??在醫(yī)療器械唯一標(biāo)識中，定義特定數(shù)據(jù)元素的字符或字符集。
??注： 數(shù)據(jù)分隔符示例為應(yīng)用標(biāo)識符（AI），對象標(biāo)識符（OID）等。
??3.5 使用單元產(chǎn)品標(biāo)識 unit of use device identifier，UoU UDI-DI
??在醫(yī)療器械使用單元上沒有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的情況下,分配給單個醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品標(biāo)識，其目的是關(guān)聯(lián)患者和醫(yī)療器械。
??注： 例如，N支（N>1）采血管一包，單個采血管沒有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的情況下，給單個采血管分配的產(chǎn)品標(biāo)識。
??3.6 核心生產(chǎn)標(biāo)識core production identifier
??生產(chǎn)批號、序列號、生產(chǎn)日期和失效日期為核心生產(chǎn)標(biāo)識。
??3.7 自動識別和數(shù)據(jù)采集 automatic identification and data capture, AIDC
??是指不通過鍵盤直接將數(shù)據(jù)輸入計算機系統(tǒng)或者其他微處理器控制的設(shè)備的技術(shù)。
??3.8 人工識讀 human readable information, HRI
??是指與機器識讀媒介相對應(yīng)的，可由人眼直接識別的編碼信息。
??3.9 本體直接標(biāo)識 direct marking
??在醫(yī)療器械本體上永久附加醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的方式。
??3.10 獨立軟件 software as a medical device, SaMD
??具有一個或者多個醫(yī)療目的，無需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預(yù)期目的，運行于通用計算平臺的軟件。
??3.11 醫(yī)療器械包 kits
??由需配合使用從而實現(xiàn)某一預(yù)期用途的一種以上醫(yī)療器械組合而成的產(chǎn)品。
??3.12 植入器械 implantable medical device
??借助手術(shù)全部或者部分進入人體內(nèi)或腔道（口）中，或者用于替代人體上皮表面或眼表面，并且在手術(shù)過程結(jié)束后留在人體內(nèi)30日（含）以上或者被人體吸收的醫(yī)療器械。
??3.13 可重復(fù)使用醫(yī)療器械 reusable medical device
??是指處理后可再次使用的醫(yī)療器械。
??3.14 運輸包裝 shipping container
??由物流系統(tǒng)過程控制產(chǎn)品可追溯性的包裝。
??3.15 產(chǎn)品包裝級別 packaging level
??不同級別的醫(yī)療器械包裝，其中包括固定數(shù)量的醫(yī)療器械。
??注： 不包括運輸包裝
??4?UDI創(chuàng)建環(huán)節(jié)的基本要求
??以下列舉了UDI創(chuàng)建環(huán)節(jié)宜遵循的基本要求：
??a) UDI由UDI-DI和UDI-PI組成；
??b) 制造商應(yīng)按照其選擇發(fā)碼機構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建UDI，如法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定；
??c) 醫(yī)療器械的最小銷售單元應(yīng)當(dāng)分配一個UDI，更高等級的包裝應(yīng)具有獨立的UDI（運輸包裝無需分配UDI）；
??d) 當(dāng)最小銷售單元中包含多個相同的使用單元時，則應(yīng)當(dāng)為使用單元分配UoU UDI-DI，以便將器械使用與患者相關(guān)聯(lián)；
??e) 醫(yī)療器械的各產(chǎn)品包裝級別，UDI-DI應(yīng)當(dāng)保持唯一；
??f) 醫(yī)療器械特定的產(chǎn)品包裝級別不應(yīng)出現(xiàn)兩個不同的UDI-DI；
??g) UDI-DI應(yīng)當(dāng)具備穩(wěn)定性，醫(yī)療器械的產(chǎn)品的基本特征未變化的，UDI-DI應(yīng)當(dāng)保持不變，應(yīng)盡可能避免將多個UDI-DI分配給具有基本設(shè)計和生產(chǎn)特征的產(chǎn)品，但如果出現(xiàn)的變化可能會導(dǎo)致醫(yī)療器械的錯誤識別和/或可追溯性不明確，需要分配新的UDI-DI（例如包裝內(nèi)的器械數(shù)量發(fā)生變化，如不生成新的UDI-DI則無法正確識別供應(yīng)鏈中新舊包裝中的產(chǎn)品數(shù)量；又如產(chǎn)品無菌包裝和非無菌包裝使用相同的UDI-DI，兩者混用會給可能會引發(fā)醫(yī)療事故）；
??h) UDI-PI組成宜采用和標(biāo)簽內(nèi)容保持一致的原則，例如醫(yī)療器械標(biāo)簽上包含醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)批號、序列號、生產(chǎn)日期和失效日期中的一個或多個時,均應(yīng)作為UDI-PI；
??i) UDI-PI各組成部分的內(nèi)容應(yīng)與標(biāo)簽內(nèi)容保持一致，在涉及日期的表述格式應(yīng)滿足發(fā)碼機構(gòu)編碼規(guī)則要求；
??j) 如醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體中包括核心生產(chǎn)標(biāo)識之外的其他類型的元素，則其他類型的元素應(yīng)在核心生產(chǎn)標(biāo)識元素之后，在此基礎(chǔ)上，UDI-PI的排列順序還應(yīng)遵循發(fā)碼機構(gòu)的要求；
??k) 對于按照批次生產(chǎn)控制的醫(yī)療器械，如需標(biāo)識到單個產(chǎn)品，宜在UDI-DI和生產(chǎn)批號聯(lián)合使用的基礎(chǔ)上，根據(jù)發(fā)碼機構(gòu)規(guī)則添加其他的應(yīng)用標(biāo)識符，此種情況下若制造商使用序列號標(biāo)識到單個產(chǎn)品，可能并不意味著制造商能追溯到單個產(chǎn)品（制造商的追溯精度由其質(zhì)量管理體系決定）。
??5?UDI賦予環(huán)節(jié)的基本要求
??以下列舉了UDI賦予環(huán)節(jié)宜遵循的基本要求：
??a) UDI的載體表示不能替代現(xiàn)有法規(guī)對標(biāo)記或標(biāo)簽的要求；
??b) 制造商應(yīng)按照發(fā)碼機構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范進行UDI的賦予，發(fā)碼機構(gòu)應(yīng)提供采取其標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)載體規(guī)則，包括但不限于載體類型、尺寸、放置和載體質(zhì)量的要求，以及對相應(yīng)HRI表示形式的建議；
??c) UDI數(shù)據(jù)載體包括AIDC和HRI，除非空間受限，HRI部分應(yīng)當(dāng)包括數(shù)據(jù)分隔符；
??d) 運輸包裝無需具有UDI數(shù)據(jù)載體；
??e) 為有利于供應(yīng)鏈各方快速的尋找和定位UDI數(shù)據(jù)載體，宜使用ISO 15223-1：2021中5.7.10 UDI圖形符號標(biāo)識包含UDI信息的數(shù)據(jù)載體，采用該符號的一維碼和二維碼載體標(biāo)識，見圖1。
??f) UDI-DI數(shù)據(jù)載體應(yīng)印制于明顯可見之處，任何利益相關(guān)者如果將除UDI以外的其他類型的AIDC形式置于相關(guān)包裝、標(biāo)簽或產(chǎn)品上，應(yīng)避免這些AIDC形式的放置與UDI數(shù)據(jù)載體發(fā)生混淆；
??g) 在醫(yī)療器械的正常使用期間和整個預(yù)期壽命期間，UDI載體應(yīng)保持清晰可讀，當(dāng)前比較常見的載體表現(xiàn)形式包括：在醫(yī)療器械的包裝或者標(biāo)簽上、使用透明包裝和本體直接標(biāo)識；
??h) 制造商宜考慮運輸、儲存和搬運環(huán)境對UDI數(shù)據(jù)載體可識讀性的影響，如將一式兩份UDI數(shù)據(jù)載體水平放置于包裝兩個相互垂直的平面上，以方便產(chǎn)品堆放時的掃描作業(yè)；
??i) 宜將UDI數(shù)據(jù)載體放置于醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽生產(chǎn)標(biāo)識對應(yīng)信息附近，以便于信息核對。
??6?特定種類醫(yī)療器械UDI創(chuàng)建和賦予的基本要求
??6.1?醫(yī)療器械包
??醫(yī)療器械包在唯一標(biāo)識創(chuàng)建和賦予環(huán)節(jié)宜遵循的基本要求：
??a) 單獨銷售使用的醫(yī)療器械包，應(yīng)當(dāng)具有獨立的UDI；
??b) 醫(yī)療器械包中作為醫(yī)療器械產(chǎn)品，若單獨銷售使用，應(yīng)當(dāng)具有獨立的UDI
??c) 對于醫(yī)療器械包中一次性使用醫(yī)療器械，如果預(yù)期使用者通常知道該如何使用并且不會在醫(yī)療器械包之外的條件下使用，可無需具有獨立的UDI。
??6.2?SaMD
??SaMD在唯一標(biāo)識創(chuàng)建和賦予環(huán)節(jié)宜遵循的基本要求：
??a) 應(yīng)當(dāng)為SaMD的系統(tǒng)層級分配UDI；
??b) 軟件版本是實現(xiàn)SaMD可追溯性的重要工具，應(yīng)在UDI-PI中體現(xiàn)；
??c) 通常情況下，軟件版本可使用生產(chǎn)批號字段表示，如發(fā)碼機構(gòu)為軟件版本分配了特定的數(shù)據(jù)分隔符，也可從其規(guī)定；
??d) SaMD的版本升級并不必然產(chǎn)生新的UDI-DI，但對于涉及SaMD安全性或有效性的重大更新時，應(yīng)考慮分配新的UDI-DI；
??e) 通過CD或DVD等物理介質(zhì)交付SaMD時，每個包裝等級均應(yīng)帶有可人工讀取和AIDC可顯示的完整UDI。含軟件的物理介質(zhì)及其包裝上使用的UDI應(yīng)當(dāng)與分配給系統(tǒng)軟件的UDI相一致；
??f) 應(yīng)采用易讀的純文本格式，在用戶易見的屏幕上提供UDI（例如：“關(guān)于”文件或啟動屏幕）；
??g) 對于沒有用戶界面的SaMD，應(yīng)能夠通過應(yīng)用程序編程接口（API）來發(fā)送UDI；
??h) 獨立軟件的電子顯示內(nèi)容，只需提供HRI部分（包括數(shù)據(jù)分隔符）。
??6.3?植入器械
??植入器械在唯一標(biāo)識創(chuàng)建和賦予環(huán)節(jié)宜遵循的基本要求：
??a) 植入器械最低的包裝等級應(yīng)當(dāng)具有UDI；
??b) 有源植入器械的UDI-PI應(yīng)當(dāng)包含序列號，其他植入器械的UDI-PI應(yīng)當(dāng)包含生產(chǎn)批號或序列號（根據(jù)制造商的質(zhì)量管理體系）；
??c) 植入器械的UDI應(yīng)當(dāng)在植入前可識別；
??d) 如植入器械附有植入卡，宜包含UDI信息。
??6.4?可重復(fù)使用醫(yī)療器械
??可重復(fù)使用醫(yī)療器械在唯一標(biāo)識創(chuàng)建和賦予環(huán)節(jié)宜遵循的基本要求：
??a) 可重復(fù)使用醫(yī)療器械宜采用本體直接標(biāo)識賦予UDI數(shù)據(jù)載體；
??b) 如采用本體直接標(biāo)識，在產(chǎn)品預(yù)期壽命內(nèi)，UDI數(shù)據(jù)載體應(yīng)當(dāng)在每次重新處理后清晰可讀；
??c) 本體直接標(biāo)識不應(yīng)對器械的穩(wěn)定性、生物相容性和有效性產(chǎn)生負面影響。
??[1]? YY/T 1630-2018醫(yī)療器械唯一標(biāo)識基本要求
??[2]? YY/T 1681-2019醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)基礎(chǔ)術(shù)語
??[3] IMDRF UDI WG. UDI Guidance: Unique Device Identification (UDI) of Medical Devices http://www.imdrf.org/docs/imdrf/final/technical/imdrf-tech131209-udi-guidance.pdf
??[4] IMDRF UDI WG. Unique Device Identification system (UDI system) Application Guide http://imdrf.org/docs/imdrf/final/technical/imdrf-tech-190321-udi-sag.pdf
??[5]《醫(yī)療器械分類規(guī)則》國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號
??http://www.nmpa.gov.cn/directory/web/nmpa/xxgk/fgwj/bmgzh/20150714120001554.html
??[6] 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則的通告(2019年第99號)
??https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20191225112001240.html
??一、 工作簡況
??1. 任務(wù)來源
??根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)2021年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目的通知》（藥監(jiān)綜械注〔2021〕69號），確定由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心負責(zé)起草《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識與載體表示》推薦性醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
??2. 主要起草過程
??國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心承擔(dān)醫(yī)療器械編碼的技術(shù)研究工作，在前期研究工作中已經(jīng)梳理了各國家和地區(qū)相關(guān)法規(guī)，具備了一定的技術(shù)儲備。
??立項計劃確定后，歸口單位組建了起草工作組，按照標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍組織材料，形成了標(biāo)準(zhǔn)的初稿，期間征求了部分監(jiān)管機構(gòu)、發(fā)碼機構(gòu)和企業(yè)的意見，并綜合考慮唯一標(biāo)識試點普遍反映的問題和第二批實施可能遇到的問題，形成標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿，公開征求意見2個月。
??二、 標(biāo)準(zhǔn)編制原則和確定標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的論據(jù)
??1. 標(biāo)準(zhǔn)編制原則和起草思路
??醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)由醫(yī)療器械唯一標(biāo)識、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體和醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫組成，分別對應(yīng)唯一標(biāo)識的創(chuàng)建、賦予以及數(shù)據(jù)上傳，本標(biāo)準(zhǔn)針對唯一標(biāo)識創(chuàng)建、賦予兩個環(huán)節(jié)，提出了相關(guān)方實施和應(yīng)用的基本要求，是對《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》的有效補充。由于醫(yī)療器械種類繁多，各類型器械實施唯一標(biāo)識可能存在差異，本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置了特定類型醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的創(chuàng)建和賦予章節(jié)，旨在為唯一標(biāo)識的種類實施提供借鑒。本標(biāo)準(zhǔn)的目的是為各方在唯一標(biāo)識制度實施初期提供參考， 制定過程中積極借鑒了國際唯一標(biāo)識實施經(jīng)驗，結(jié)合我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀提出的當(dāng)前階段實施唯一標(biāo)識的最佳實踐。
??2. 確定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的主要依據(jù)
??《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》僅包含規(guī)范醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè)的基本要求，缺乏實施層面的指導(dǎo)。YY/T 1630-2018《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識基本要求》是針對唯一標(biāo)識代碼本身提出了要求，制造商應(yīng)當(dāng)結(jié)合自身產(chǎn)品實際創(chuàng)建和賦予醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械唯一標(biāo)識創(chuàng)建、賦予環(huán)節(jié)的基本要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各相關(guān)方實施和應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。
??對于醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的創(chuàng)建部分，由于唯一標(biāo)識能夠滿足規(guī)格型號、批次和單個產(chǎn)品三個層次的識別需求，本文件參考了國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇（IMDRF）相關(guān)指南文件和發(fā)碼機構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)，目的在于解決企業(yè)如何為醫(yī)療器械各產(chǎn)品包裝層級分配產(chǎn)品標(biāo)識，生產(chǎn)標(biāo)識應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容。
??對于醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的賦予部分，目的在于解決如何使各方快速、準(zhǔn)確的讀取唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)載體，并正確解析出所需要的信息，包括數(shù)據(jù)載體的要求以及對載體放置位置的建議。
??對于特定種類醫(yī)療器械UDI創(chuàng)建和賦予部分，本標(biāo)準(zhǔn)選取了醫(yī)療器械包、獨立軟件、植入器械和可重復(fù)使用醫(yī)療器械4種類型，給出了上述類型產(chǎn)品唯一標(biāo)識創(chuàng)建和賦予的建議，能夠解決當(dāng)前企業(yè)實施的主要疑惑。
??三、 主要實驗（或驗證）分析、綜述報告、技術(shù)經(jīng)濟論證、預(yù)期的經(jīng)濟效果
??本標(biāo)準(zhǔn)作為管理標(biāo)準(zhǔn)，預(yù)期不作為強制性標(biāo)準(zhǔn)，不涉及具體產(chǎn)品和指標(biāo)制定，所以不需要驗證。
??四、 與國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對比情況
??未見國際和國外先進或同類標(biāo)準(zhǔn)。
??五、 與有關(guān)現(xiàn)行法律、法規(guī)和強制性國家標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系
??本標(biāo)準(zhǔn)作為我國《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》的配套標(biāo)準(zhǔn)，對法規(guī)起著支撐作用，與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和強制性國家標(biāo)準(zhǔn)無沖突。
??六、 重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)
??無。
??七、 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或作為推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的建議
??本標(biāo)準(zhǔn)屬于通用的管理類標(biāo)準(zhǔn)，為各方實施和應(yīng)用唯一標(biāo)識提供指導(dǎo)，根據(jù)強制性整合精簡工作的精神，建議作為推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。建議標(biāo)準(zhǔn)的實施時間為2022年6月1日，和第二批實施唯一標(biāo)識日期保持一致。
??八、 貫徹行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議
??待標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)、發(fā)布后，建議標(biāo)準(zhǔn)歸口單位召開宣貫會，對本標(biāo)準(zhǔn)組織宣貫，以促進標(biāo)準(zhǔn)的順利實施。
??九、 廢止現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議
??無
??十、 其他應(yīng)予說明的事項
??無