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企業(yè)可發(fā)起《分類目錄》動態(tài)調(diào)整了?!

日期:2020-11-24
瀏覽量:2204

企業(yè)可發(fā)起《分類目錄》動態(tài)調(diào)整了?!


13日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序(征求意見稿)》(下簡稱:程序)現(xiàn)向社會公開征求意見。


在此次發(fā)布的程序中有一點不得不提。那就是以往器械分類目錄的調(diào)整都是由國家發(fā)起,然而這次醫(yī)療器械注冊人和備案人也可以提出調(diào)整意見。還有什么不一樣?請往下看!


誰能提?怎么提?

境內(nèi)醫(yī)療器械注冊人和備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位可以向所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門提出《分類目錄》調(diào)整建議。?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對行政區(qū)域內(nèi)《分類目錄》調(diào)整建議進行初審,認(rèn)為確需調(diào)整的,將調(diào)整建議報送國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心(以下簡稱標(biāo)管中心)。


境外醫(yī)療器械注冊人和備案人可以向標(biāo)管中心提出《分類目錄》調(diào)整建議。


其他相關(guān)方建議提出方式:國家藥監(jiān)局相關(guān)部門、?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門、相關(guān)社會團體以及國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(以下簡稱分類技術(shù)委員會)委員、可以向標(biāo)管中心提出《分類目錄》調(diào)整建議。


適用范圍&調(diào)整頻次&原則

《分類目錄》動態(tài)調(diào)整包括以下情形:

(一)調(diào)整目錄框架;?

(二)調(diào)整一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別和管理類別;?

(三)增補典型醫(yī)療器械;?

(四)刪除不再作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品;

(五)修訂產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例等內(nèi)容。


《分類目錄》應(yīng)當(dāng)及時進行調(diào)整,調(diào)整工作原則上每年不少于一次。


《分類目錄》動態(tài)調(diào)整工作應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械風(fēng)險變化情況,參考國際經(jīng)驗,遵循符合最新科學(xué)認(rèn)知、立足監(jiān)管實際和推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的原則。


提出調(diào)整建議所需的材料

《分類目錄》調(diào)整建議和相關(guān)材料通過標(biāo)管中心分類界定信息系統(tǒng)提交,相關(guān)材料包括但不限于以下內(nèi)容:?

(一)擬調(diào)整的內(nèi)容和理由;?

(二)產(chǎn)品國內(nèi)外管理屬性、類別和產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀;??

(三)產(chǎn)品主要風(fēng)險點及風(fēng)險變化等情況;

(四)產(chǎn)品技術(shù)特點、與已上市類似產(chǎn)品的比較和臨床使用等情況;?

(五)產(chǎn)品不良事件和上市后監(jiān)管有關(guān)情況(如適用)


提出建議后多久才能實施

首先。標(biāo)管中心將會對收到的《分類目錄》調(diào)整建議進行研究,分析、評估產(chǎn)品的風(fēng)險變化情況,形成初步調(diào)整意見。


然后。標(biāo)管中心將《分類目錄》初步調(diào)整意見在其網(wǎng)站向社會公開征求意見1個月。根據(jù)征集意見情況修改完善形成《分類目錄》擬調(diào)整意見。


針對《分類目錄》目錄框架的擬調(diào)整意見,標(biāo)管中心將擬調(diào)整意見報送國家藥監(jiān)局,按程序在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公示7日后,國家藥監(jiān)局組織分類技術(shù)委員會執(zhí)委會審議《分類目錄》擬調(diào)整意見,審議通過后按程序發(fā)布調(diào)整公告。


針對其他情形的《分類目錄》擬調(diào)整意見,由標(biāo)管中心報送國家藥監(jiān)局,按程序在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公示7日后,由標(biāo)管中心組織分類技術(shù)委員會專業(yè)組審議,審議通過后,由標(biāo)管中心將調(diào)整意見報送國家藥監(jiān)局,按程序發(fā)布調(diào)整公告。


調(diào)整后&其他注意事項

已注冊/備案醫(yī)療器械類別調(diào)整后的注冊/備案事項,按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》有關(guān)要求執(zhí)行。


體外診斷試劑分類子目錄動態(tài)調(diào)整工作參照本程序執(zhí)行。


意見遞交方式及截止日期:


請于2020年12月15前,將意見或者建議以電子郵件方式反饋至mdct@nmpa.gov.cn,郵件主題請注明“醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序意見”。


合規(guī)寶

程序原文已更新至現(xiàn)行法規(guī)匯總。點擊閱讀原文在頁面檢索欄里選擇法規(guī)標(biāo)題,輸入“動態(tài)調(diào)整”即可檢索到。




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