近期,隨著疫情的緩解,部分省份逐漸關(guān)閉了部分醫(yī)療器械的應(yīng)急審批通道,應(yīng)急審批的注冊證有效期一般是3個月、6個月或1年。那么醫(yī)療器械通過應(yīng)急審批獲得的注冊證過了有效期之后,應(yīng)急審批產(chǎn)品該如何合規(guī)化的上市銷售?應(yīng)急審批的醫(yī)療器械注冊證如何轉(zhuǎn)成常規(guī)的醫(yī)療器械注冊證?通過延續(xù)注冊還是重新注冊?是廣大已通過應(yīng)急審批的醫(yī)療器械企業(yè)即將面臨的問題。
本文整理了部分省份應(yīng)急審批注冊證的有效期及有效期之后獲取常規(guī)注冊證的條件,企業(yè)可參考進(jìn)行提前準(zhǔn)備,以做好應(yīng)急審批注冊與常規(guī)注冊之間的銜接工作。
省份 |
應(yīng)急審批注冊證有效期 |
應(yīng)急審批注冊證到期后如何轉(zhuǎn)常規(guī)注冊證? |
浙江 | 6個月 | 延續(xù)注冊申報(bào)。應(yīng)在注冊證到期前申報(bào)延續(xù)注冊,延續(xù)注冊時需取得產(chǎn)品全性能檢驗(yàn)合格報(bào)告,并按照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2014年43號)要求補(bǔ)齊應(yīng)急審批時容缺的注冊資料,經(jīng)審評和現(xiàn)場檢查符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可準(zhǔn)予延續(xù)注冊。 |
遼寧 | 1年 | 延續(xù)注冊申報(bào)。延續(xù)注冊時應(yīng)按照法規(guī)要求完善所有注冊申報(bào)資料。 |
天津 | 1年 | 延續(xù)注冊申報(bào)。企業(yè)在延續(xù)注冊時,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求完善所有注冊申報(bào)資料。 |
云南 | 6個月 | 延續(xù)注冊申報(bào)。有效期屆滿提交延續(xù)注冊申請時,注冊人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》完善所有注冊申報(bào)資料。 |
江蘇 | 1年 | 重新注冊申報(bào)。可以按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求申請第二類醫(yī)療器械注冊證,省局予以優(yōu)先審評審批,其在應(yīng)急審批中已提交的符合注冊申報(bào)要求的有關(guān)資料可以免交。 |
廣東 | 僅在防控新冠肺炎疫情期間有效 | 重新注冊申報(bào)。企業(yè)可以按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求辦理第二類醫(yī)療器械注冊證,注冊申報(bào)資料應(yīng)符合我省第二類醫(yī)療器械注冊證核發(fā)辦事指南要求。省局按照“標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少”的原則,予以優(yōu)先審評審批,并減免注冊費(fèi)。 |
北京 | 3個月/1年 | 重新注冊申報(bào)。需按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求申請產(chǎn)品首次注冊。 |
山東 | 6個月/1年 | 重新注冊申報(bào)。本注冊證有效期滿后需重新申請注冊 |
福建 |
3個月 |
重新注冊申報(bào)。疫情結(jié)束后臨時證自動失效,企業(yè)需停止生產(chǎn)。*企業(yè)申報(bào)時或已取得臨時證后,如能按照福建省網(wǎng)上辦事大廳省藥監(jiān)局分廳公布的《第類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批》和《第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可》要求,提交或完善所有注冊申報(bào)資料和生產(chǎn)許可資料的(含產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告),經(jīng)我局審核通過后將頒發(fā)有效期五年的醫(yī)療器械注冊證及生產(chǎn)許可證。 |
黑龍江 |
用于疫情防控特殊審批的產(chǎn)品,批準(zhǔn)證明文件在疫情結(jié)束后自動失效。 |
重新注冊申報(bào)。相關(guān)企業(yè)如要繼續(xù)生產(chǎn)同類產(chǎn)品,需按照國家相關(guān)法規(guī)規(guī)定重新辦理許可,省藥監(jiān)局將繼續(xù)予以幫助和指導(dǎo)。 |
河北 |
1年 |
重新注冊申報(bào)。需按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求申請產(chǎn)品首次注冊。 |
上海 |
1年 |
/ |
湖南 |
8個月 |
/ |
山西 |
1年 |
/ |
河南 |
1年 |
/ |
安徽 |
1年 |
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廣西 |
1年 |
/ |
甘肅 |
6個月/1年 |
/ |
注:“/”為暫未明確。
為了幫助醫(yī)療器械企業(yè)及時將應(yīng)急審批的臨時注冊證轉(zhuǎn)成常規(guī)的醫(yī)療器械注冊證,瑞旭集團(tuán)特別研究出一整套解決方案,可幫助企業(yè)快速將應(yīng)急審批的注冊轉(zhuǎn)成常規(guī)醫(yī)療器械注冊證。