基于遍布全球的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)和深厚的服務(wù)能力，CTI每年可出具約250萬(wàn)份具有公信力的檢測(cè)認(rèn)證報(bào)告，服務(wù)客戶9萬(wàn)家，其中世界五百?gòu)?qiáng)客戶逾百家。CTI集團(tuán)及各分子公司在各領(lǐng)域可為客戶提供檢測(cè)、檢驗(yàn)、認(rèn)證、審核、培訓(xùn)、鑒定、咨詢等服務(wù)： 消費(fèi)品：有害物質(zhì)檢測(cè)，可靠性與失效分析，金屬材料檢測(cè)，非金屬材料分析，紡織品、鞋類、箱包檢測(cè)，玩具、嬰童產(chǎn)品、學(xué)習(xí)用品、家具、餐廚具等食品接觸材料及雜貨檢測(cè)； 工程：建材與工程檢測(cè)、檢驗(yàn)及認(rèn)證，特種設(shè)備無(wú)損檢測(cè)，風(fēng)電機(jī)組檢測(cè)及監(jiān)造； 環(huán)境：環(huán)境檢測(cè)與咨詢，環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)行，污染源在線監(jiān)控設(shè)施委托運(yùn)行等； 電器/工業(yè)品：安規(guī)檢測(cè)，EMC檢測(cè)，CCC認(rèn)證，CB測(cè)試，國(guó)內(nèi)國(guó)際貿(mào)易貨物檢測(cè)鑒定評(píng)估，有害生物管理，計(jì)量校準(zhǔn)、尺寸測(cè)量及儀器維修及相關(guān)領(lǐng)域檢測(cè)分析； 食品/農(nóng)產(chǎn)品/?；菏称贰⑺幤?、日化產(chǎn)品、農(nóng)產(chǎn)品、保健品、飼料、食品包裝和接觸材料檢測(cè)及認(rèn)證，工業(yè)化學(xué)品、農(nóng)藥等測(cè)試評(píng)價(jià)； 交通運(yùn)輸：汽車整車及其零部件檢測(cè)，金屬分析，船舶及工程，貨物適運(yùn)鑒定； 醫(yī)學(xué)/生命安全：分子及基因檢測(cè)、診斷，藥效、毒理學(xué)，生物分析，職業(yè)安全衛(wèi)生，健康體檢，醫(yī)療器械代理、注冊(cè)、咨詢； 其他技術(shù)服務(wù)：驗(yàn)貨與合規(guī)服務(wù)，審核服務(wù)，體系咨詢，產(chǎn)品認(rèn)證，能力驗(yàn)證，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研發(fā)和銷售，法律法規(guī)注冊(cè)/咨詢，化學(xué)品、食品、消費(fèi)品等法規(guī)咨詢和產(chǎn)品注冊(cè)，培訓(xùn)等等。

CFDA注冊(cè)申報(bào) 海外注冊(cè) 創(chuàng)新器械技術(shù)服務(wù) 臨床試驗(yàn)&臨床評(píng)價(jià) 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 國(guó)際認(rèn)證業(yè)務(wù) 專業(yè)醫(yī)學(xué)翻譯 SMO服務(wù) 數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析

創(chuàng)澤在自學(xué)習(xí)引擎、情感引擎、語(yǔ)音交互、標(biāo)準(zhǔn)接口等方面擁有自主的核心技術(shù)，率先在國(guó)內(nèi)提出將機(jī)器人的“大腦”和“小腦”完全面向用戶開(kāi)放并與之實(shí)現(xiàn)。自主研發(fā)的智能服務(wù)機(jī)器人“創(chuàng)創(chuàng)”是集聽(tīng)覺(jué)、視覺(jué)、觸覺(jué)于一體的個(gè)性化情感智能服務(wù)機(jī)器人，是國(guó)內(nèi)最早通過(guò)國(guó)家機(jī)器人檢測(cè)與評(píng)定中心“EMC認(rèn)證”和“安全認(rèn)證”雙資質(zhì)認(rèn)證的四款機(jī)器人之一。

臨床研究 依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等NMPA法令為您的醫(yī)療器械（含IVD）提供基地篩選、方案設(shè)計(jì)、啟動(dòng)培訓(xùn)、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)、臨床監(jiān)察以及第三方稽查等服務(wù)。 中國(guó)注冊(cè) NMPA：依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及NMPA第4號(hào)、5號(hào)、7號(hào)等法令對(duì)您擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性提供一站式法規(guī)技術(shù)輔導(dǎo)，以利于通過(guò)NMPA審評(píng)批準(zhǔn)其上市銷售、使用。 海外注冊(cè) 依據(jù)美國(guó)21CFR和歐盟MDR、IVDR等各國(guó)法規(guī)，幫助企業(yè)編寫產(chǎn)品技術(shù)文件、臨床資料，協(xié)助尋找合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，以取得相應(yīng)國(guó)家的注冊(cè) 質(zhì)量管理體系認(rèn)證 依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、YY/T0287、QSR820、ISO13485等各國(guó)法規(guī)輔導(dǎo)您規(guī)范自身的生產(chǎn)作業(yè)流程、提高工藝技術(shù)水平、保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全，提供中國(guó)、美國(guó)、歐盟等國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械的質(zhì)量體系建設(shè)、審核及改善。 技術(shù)文檔編寫服務(wù) 根據(jù)NMPA、CE、FDA等醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)產(chǎn)品注冊(cè)需求，依據(jù)相關(guān)法規(guī)要求輔導(dǎo)企業(yè)編寫風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告、滅菌驗(yàn)證報(bào)告以及生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告等文件。 技術(shù)文檔編寫服務(wù) 根據(jù)NMPA、CE、FDA等醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)產(chǎn)品注冊(cè)需求，依據(jù)相關(guān)法規(guī)要求輔導(dǎo)企業(yè)編寫風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告、滅菌驗(yàn)證報(bào)告以及生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告等文件。

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、消毒產(chǎn)品檢測(cè)、包裝驗(yàn)證、環(huán)境檢測(cè)、化妝品檢測(cè)、微生物學(xué)檢測(cè)、生物相容性實(shí)驗(yàn)，國(guó)際認(rèn)證