1.臨床試驗(yàn)： 注冊臨床試驗(yàn) 臨床研究項(xiàng)目 項(xiàng)目管理服務(wù) 試驗(yàn)方案設(shè)計 臨床數(shù)統(tǒng)服務(wù) 2. 注冊申報 注冊申報服務(wù) 創(chuàng)新申報服務(wù) 體系輔導(dǎo)服務(wù) 海外注冊服務(wù) 臨床評價撰寫

基于遍布全球的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)和深厚的服務(wù)能力，CTI每年可出具約250萬份具有公信力的檢測認(rèn)證報告，服務(wù)客戶9萬家，其中世界五百強(qiáng)客戶逾百家。CTI集團(tuán)及各分子公司在各領(lǐng)域可為客戶提供檢測、檢驗(yàn)、認(rèn)證、審核、培訓(xùn)、鑒定、咨詢等服務(wù)： 消費(fèi)品：有害物質(zhì)檢測，可靠性與失效分析，金屬材料檢測，非金屬材料分析，紡織品、鞋類、箱包檢測，玩具、嬰童產(chǎn)品、學(xué)習(xí)用品、家具、餐廚具等食品接觸材料及雜貨檢測； 工程：建材與工程檢測、檢驗(yàn)及認(rèn)證，特種設(shè)備無損檢測，風(fēng)電機(jī)組檢測及監(jiān)造； 環(huán)境：環(huán)境檢測與咨詢，環(huán)境污染治理設(shè)施運(yùn)行，污染源在線監(jiān)控設(shè)施委托運(yùn)行等； 電器/工業(yè)品：安規(guī)檢測，EMC檢測，CCC認(rèn)證，CB測試，國內(nèi)國際貿(mào)易貨物檢測鑒定評估，有害生物管理，計量校準(zhǔn)、尺寸測量及儀器維修及相關(guān)領(lǐng)域檢測分析； 食品/農(nóng)產(chǎn)品/?；菏称贰⑺幤?、日化產(chǎn)品、農(nóng)產(chǎn)品、保健品、飼料、食品包裝和接觸材料檢測及認(rèn)證，工業(yè)化學(xué)品、農(nóng)藥等測試評價； 交通運(yùn)輸：汽車整車及其零部件檢測，金屬分析，船舶及工程，貨物適運(yùn)鑒定； 醫(yī)學(xué)/生命安全：分子及基因檢測、診斷，藥效、毒理學(xué)，生物分析，職業(yè)安全衛(wèi)生，健康體檢，醫(yī)療器械代理、注冊、咨詢； 其他技術(shù)服務(wù)：驗(yàn)貨與合規(guī)服務(wù)，審核服務(wù)，體系咨詢，產(chǎn)品認(rèn)證，能力驗(yàn)證，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研發(fā)和銷售，法律法規(guī)注冊/咨詢，化學(xué)品、食品、消費(fèi)品等法規(guī)咨詢和產(chǎn)品注冊，培訓(xùn)等等。

CFDA注冊申報 海外注冊 創(chuàng)新器械技術(shù)服務(wù) 臨床試驗(yàn)&臨床評價 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 國際認(rèn)證業(yè)務(wù) 專業(yè)醫(yī)學(xué)翻譯 SMO服務(wù) 數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析

創(chuàng)澤在自學(xué)習(xí)引擎、情感引擎、語音交互、標(biāo)準(zhǔn)接口等方面擁有自主的核心技術(shù)，率先在國內(nèi)提出將機(jī)器人的“大腦”和“小腦”完全面向用戶開放并與之實(shí)現(xiàn)。自主研發(fā)的智能服務(wù)機(jī)器人“創(chuàng)創(chuàng)”是集聽覺、視覺、觸覺于一體的個性化情感智能服務(wù)機(jī)器人，是國內(nèi)最早通過國家機(jī)器人檢測與評定中心“EMC認(rèn)證”和“安全認(rèn)證”雙資質(zhì)認(rèn)證的四款機(jī)器人之一。

臨床研究 依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等NMPA法令為您的醫(yī)療器械（含IVD）提供基地篩選、方案設(shè)計、啟動培訓(xùn)、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計、臨床監(jiān)察以及第三方稽查等服務(wù)。 中國注冊 NMPA：依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及NMPA第4號、5號、7號等法令對您擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性提供一站式法規(guī)技術(shù)輔導(dǎo)，以利于通過NMPA審評批準(zhǔn)其上市銷售、使用。 海外注冊 依據(jù)美國21CFR和歐盟MDR、IVDR等各國法規(guī)，幫助企業(yè)編寫產(chǎn)品技術(shù)文件、臨床資料，協(xié)助尋找合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，以取得相應(yīng)國家的注冊 質(zhì)量管理體系認(rèn)證 依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、YY/T0287、QSR820、ISO13485等各國法規(guī)輔導(dǎo)您規(guī)范自身的生產(chǎn)作業(yè)流程、提高工藝技術(shù)水平、保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全，提供中國、美國、歐盟等國內(nèi)外醫(yī)療器械的質(zhì)量體系建設(shè)、審核及改善。 技術(shù)文檔編寫服務(wù) 根據(jù)NMPA、CE、FDA等醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)產(chǎn)品注冊需求，依據(jù)相關(guān)法規(guī)要求輔導(dǎo)企業(yè)編寫風(fēng)險管理報告、臨床評價報告、滅菌驗(yàn)證報告以及生物學(xué)評價報告等文件。 技術(shù)文檔編寫服務(wù) 根據(jù)NMPA、CE、FDA等醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)產(chǎn)品注冊需求，依據(jù)相關(guān)法規(guī)要求輔導(dǎo)企業(yè)編寫風(fēng)險管理報告、臨床評價報告、滅菌驗(yàn)證報告以及生物學(xué)評價報告等文件。