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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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又一創(chuàng)新醫(yī)械獲批!國產(chǎn)腔鏡單孔手術(shù)機(jī)器人再添猛將

日期:2023-11-28
瀏覽量:2611

近日,國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了深圳市精鋒醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的“腹腔內(nèi)窺鏡單孔手術(shù)系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。

該產(chǎn)品由醫(yī)生控制臺(tái)、患者手術(shù)平臺(tái)、圖像處理機(jī)、三維電子腹腔內(nèi)窺鏡、手術(shù)器械和附件組成?;趩慰资中g(shù)方式的腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng),設(shè)計(jì)了多自由度具有肩肘-腕柔性鉸鏈關(guān)節(jié)的手術(shù)器械,實(shí)現(xiàn)操作靈活精準(zhǔn)性和較大負(fù)載能力,在以單孔方式實(shí)施腹腔鏡手術(shù)時(shí),由于內(nèi)窺鏡及手術(shù)器械具有多個(gè)主動(dòng)自由度,僅依靠手術(shù)器械在患者腹腔內(nèi)的運(yùn)動(dòng)即可完成手術(shù)操作,而體外定位臂在遙操作過程中保持靜止,避免了術(shù)中相互碰撞風(fēng)險(xiǎn),可提高手術(shù)操作精細(xì)化水平,減少患者腹部開孔數(shù)量、減少手術(shù)創(chuàng)傷。


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SP1000---國內(nèi)最先進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)的單孔手術(shù)機(jī)器人

單孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人代表微創(chuàng)手術(shù)的發(fā)展趨勢(shì),一直是全球領(lǐng)先的手術(shù)機(jī)器人公司的研究重點(diǎn)之一。此次獲批產(chǎn)品為精鋒醫(yī)療單孔手術(shù)機(jī)器人SP1000,該產(chǎn)品是國內(nèi)最先進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)的單孔手術(shù)機(jī)器人,在婦科注冊(cè)臨床中,覆蓋婦科領(lǐng)域?qū)m頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌等惡性疾病以及子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜異位癥等良性疾病手術(shù),并實(shí)現(xiàn)了眾多突破。其中,2022年3月,精鋒?單孔手術(shù)機(jī)器人在四川大學(xué)華西第二醫(yī)院,完成了國內(nèi)首例單孔機(jī)器人輔助下經(jīng)臍單孔腹腔鏡全子宮切除術(shù)及雙側(cè)輸卵管切除術(shù)。SP1000的開發(fā)工作重點(diǎn)放在兩個(gè)手術(shù)??粕希簨D科手術(shù)及泌尿外科手術(shù),正在進(jìn)行臨床前研究,以拓展SP1000在普外科、胸外科及頭頸外科手術(shù)的應(yīng)用。

獲批歷程:

2021年4月,SP1000具備通過綠色通道進(jìn)有關(guān)創(chuàng)新醫(yī)療器械的快速審查資格;

2021年10月,SP1000在婦科手術(shù)的注冊(cè)臨床試驗(yàn)啟動(dòng);

2022年10月,公司向國家藥監(jiān)局提交SP1000的初步注冊(cè)申請(qǐng);

此外,公司預(yù)計(jì)于2023年上半年啟動(dòng)泌尿外科、普通外科及胸外科手術(shù)臨床試驗(yàn);

2023年11月24日,獲批國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,獲準(zhǔn)上市!

精鋒?單孔手術(shù)機(jī)器人SP1000采用主從式控制,直覺遙操作和單臂結(jié)構(gòu)等技術(shù)路線,配有超高清3D內(nèi)窺鏡,在主從映射頻率、圖像延時(shí)等性能參數(shù)上達(dá)到國際領(lǐng)先水平,能給醫(yī)生提供良好的手眼協(xié)調(diào)一致性、超越人手的靈活性和精準(zhǔn)性、舒適的操作體驗(yàn)和極佳的3D視覺效果。


02


術(shù)銳--國內(nèi)首款獲批上市單孔手術(shù)機(jī)器人

國內(nèi)首款獲批的單孔手術(shù)機(jī)器人是北京術(shù)銳的單孔蛇形臂手術(shù)機(jī)器人,在今年6月份獲批獲批國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,成為國內(nèi)首個(gè)內(nèi)窺鏡單孔手術(shù)系統(tǒng),填補(bǔ)國內(nèi)空白。而本次精鋒的獲批也成為了國內(nèi)第二款獲批的單孔手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)。

術(shù)銳推出的搭載鎳鈦合金蛇形手術(shù)器械的單孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人,用于泌尿外科腹腔鏡手術(shù)操作,術(shù)銳單孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人采用國際首創(chuàng)、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新技術(shù),具有運(yùn)動(dòng)范圍廣、負(fù)載能力強(qiáng)和可靠性高等技術(shù)優(yōu)勢(shì),可提高操作者精細(xì)化水平,減少手術(shù)創(chuàng)傷。

這是中國首款、全球第二款在售單孔手術(shù)機(jī)器人(第一款是Intuitive直覺外科的達(dá)芬奇SP;該產(chǎn)品沒有進(jìn)入中國,而隨著精鋒醫(yī)療的加入則成為第三款上市的單孔手術(shù)機(jī)器人)、全球首款單孔蛇形臂手術(shù)機(jī)器人(術(shù)銳與SP技術(shù)路線不同)。

達(dá)芬奇SP單孔手術(shù)機(jī)器人是直覺外科第四代產(chǎn)品線中的新產(chǎn)品。該平臺(tái)自2018年經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市以來,先后在泌尿外科、婦產(chǎn)科、口腔科等科室開展了臨床應(yīng)用。

達(dá)芬奇SP單孔手術(shù)機(jī)器人


03


精鋒醫(yī)療,兩款拳頭產(chǎn)品均獲批

精鋒醫(yī)療成立于2017年5月,致力于設(shè)計(jì)、開發(fā)及制造手術(shù)機(jī)器人。產(chǎn)品線涵蓋多孔手術(shù)機(jī)器人、單孔手術(shù)機(jī)器人、自然腔道機(jī)器人和高端微創(chuàng)手術(shù)器械等,主要應(yīng)用于泌尿外科、婦科、普外科、胸外科等手術(shù),主要研發(fā)產(chǎn)品為多孔手術(shù)機(jī)器人及單孔手術(shù)機(jī)器人,而目前這兩款拳頭產(chǎn)品目前雙雙獲批,并能形成一定組合與互補(bǔ)。

在手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域,達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人處于市場(chǎng)頭部位置。精鋒醫(yī)療在招股書中稱,其產(chǎn)品多孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人MP1000有足以媲美達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人的安全性及有效性,具備行業(yè)領(lǐng)先的表現(xiàn)。

2022年12月,多孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人MP1000在泌尿外科領(lǐng)域下,獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)。

精鋒醫(yī)療表示,通過共享相同的醫(yī)生主控臺(tái)及三維高清影像系統(tǒng),MP1000與SP1000還可實(shí)現(xiàn)互相兼容,醫(yī)生因此能夠輕松切換MP1000與SP1000,提高醫(yī)院對(duì)MP1000和SP1000的使用率。


04


腔鏡手術(shù)機(jī)器人競(jìng)爭(zhēng)格局及市場(chǎng)

公開資料顯示,手術(shù)機(jī)器人在國外已有30多年的應(yīng)用歷史;而在國內(nèi),使用機(jī)器人進(jìn)行手術(shù)最早還是在2006年才開始的——當(dāng)時(shí),北京301醫(yī)院引進(jìn)了第一臺(tái)達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人。此后,手術(shù)機(jī)器人市場(chǎng)一直“不溫不火”,直到近幾年,隨著技術(shù)不斷迭代發(fā)展及政策支持,新產(chǎn)品陸續(xù)問世落地,相關(guān)應(yīng)用進(jìn)入了爆發(fā)期。

根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,2020年中國手術(shù)機(jī)器人市場(chǎng)的市場(chǎng)規(guī)模為29.35億元,預(yù)計(jì)于2030年將達(dá)到584.26億元,年復(fù)合增長率為34.9%,市場(chǎng)增長潛力巨大。

市場(chǎng)潛力大的另一層含義是,中國手術(shù)機(jī)器人市場(chǎng)的滲透率明顯不足。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,作為全球手術(shù)機(jī)器人的最大細(xì)分市場(chǎng),2020年中國機(jī)器人輔助腔鏡手術(shù)占腔鏡手術(shù)總數(shù)的滲透率為0.5%,遠(yuǎn)低于美國13.3%的滲透率。截至2021年9月30日,美國腔鏡手術(shù)機(jī)器人的裝機(jī)量為4005臺(tái),而中國僅有約240臺(tái)。

在腔鏡手術(shù)機(jī)器人領(lǐng)域,全球最大的公司為美國的直觀外科公司,美股同類型上市公司還有 Asensus Surgical。雖然腔鏡手術(shù)機(jī)器人的產(chǎn)品化研發(fā)在中國起步較晚,但在關(guān)鍵技術(shù)和核心部件的研究上已經(jīng)有了豐富的成果積累。目前,進(jìn)口產(chǎn)品中,直觀外科公司的達(dá)芬奇 Si 系統(tǒng)和 Xi 系統(tǒng)已經(jīng)獲批上市。國產(chǎn)多孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人中,思哲睿的康多機(jī)器人?、威高機(jī)器人的妙手 S、微創(chuàng)機(jī)器人的圖邁?和精鋒醫(yī)療的 MP1000 四款產(chǎn)品獲得了 NMPA 批準(zhǔn),應(yīng)用科室包括泌尿外科、普外科。

▲全球已獲批準(zhǔn)的主要多孔腔鏡手術(shù)機(jī)器人的競(jìng)爭(zhēng)格局(不含中國)

圖片來源:Medrobot

?▲國內(nèi)腔鏡手術(shù)機(jī)器人獲批情況及部分布局企業(yè)

圖片來源:醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)


05


政策加持,手術(shù)機(jī)器人迎來新的發(fā)展局面

此前,北京市政府公布了《北京市機(jī)器人產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行動(dòng)方案(2023—2025年)》(以下簡(jiǎn)稱《方案》),提出加緊布局人形機(jī)器人,帶動(dòng)醫(yī)療健康等四類優(yōu)勢(shì)機(jī)器人產(chǎn)品躍升發(fā)展?!斗桨浮诽貏e強(qiáng)調(diào),要“培育機(jī)器人優(yōu)質(zhì)企業(yè)”,聚焦醫(yī)療健康等領(lǐng)域,“支持頭部企業(yè)做大做強(qiáng)”;面向特種機(jī)器人、關(guān)鍵零部件等領(lǐng)域,“培育一批具有全球影響力的專精特新‘小巨人’和獨(dú)角獸企業(yè)”。

政策利好之下,?手術(shù)機(jī)器人產(chǎn)業(yè)迎來新的發(fā)展局面。根據(jù)中國政府采購網(wǎng)發(fā)布的信息顯示,截至2023年6月,本年度全國各級(jí)醫(yī)院的手術(shù)機(jī)器人招標(biāo)公告達(dá)46個(gè),同比增長43%;中標(biāo)公告39個(gè),同比增長105%。從招標(biāo)數(shù)據(jù)看,腔鏡、骨科和神經(jīng)外科手術(shù)機(jī)器人是熱門產(chǎn)品。從中標(biāo)結(jié)果來看,在腹腔鏡領(lǐng)域,圖邁、精鋒、康多均各自中標(biāo),打破了曾經(jīng)國內(nèi)僅能依靠進(jìn)口達(dá)芬奇機(jī)器人的僵局。

而另一方面,國產(chǎn)手術(shù)機(jī)器人上市公司數(shù)量并不多,目前上市成功的手術(shù)機(jī)器人企業(yè)僅有天智航和微創(chuàng)機(jī)器人,2023年7月,精鋒再次沖刺港股上市失敗,精鋒醫(yī)療曾于2022年4月19日向港交所主板遞交過上市申請(qǐng)。兩次均未能在六個(gè)月有效期內(nèi)通過聆訊,均沖刺港股上市折戟。而未來精鋒醫(yī)療能否通過又一款產(chǎn)品獲批上市及中標(biāo)扭轉(zhuǎn)未盈利狀況,也讓我們拭目以待。

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