河南于4月28日印發(fā)《推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作實施方案》，要求自6月1日起，省內(nèi)生產(chǎn)的第三類醫(yī)療器械全部具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，鼓勵支持轄區(qū)內(nèi)第一類、第二類醫(yī)療器械注冊人、備案人積極推動實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。

在醫(yī)保環(huán)節(jié)，加強醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼與醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的關(guān)聯(lián)使用，探索醫(yī)療器械唯一標(biāo)識在醫(yī)用耗材集中采購和醫(yī)保結(jié)算中的應(yīng)用模式。

寧夏在《關(guān)于印發(fā)推進實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作方案的通知》中，明確要求在2022年6月1日前，第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）均應(yīng)具有唯一標(biāo)識。鼓勵有條件的第一類、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用唯一標(biāo)識，實現(xiàn)賦碼。

山東在《山東省推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）實施應(yīng)用工作方案》中，要求確保今年6月1日起生產(chǎn)的第三類醫(yī)療器械全部具有UDI；鼓勵支持第二類醫(yī)療器械注冊人主動實施UDI，力爭2024年1月1日起生產(chǎn)的第二類醫(yī)療器械全部具有UDI；鼓勵支持第一類醫(yī)療器械備案人結(jié)合本單位實際推進UDI實施。

重慶在《關(guān)于實施第二批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作有關(guān)事項的通知》中，要求從2022年6月1日起，生產(chǎn)的第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有唯一標(biāo)識。鼓勵和支持我市其他醫(yī)療器械品種實施唯一標(biāo)識，我局將逐步推動第二類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）試點實施唯一標(biāo)識工作。

甘肅在《關(guān)于開展掛網(wǎng)醫(yī)用耗材醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)信息集中維護工作的通知》中，要求企業(yè)于5月20日前完成陽光平臺醫(yī)用耗材UDI編碼維護工作，2022年6月1日后生產(chǎn)的第三類醫(yī)療器械必須提供唯一標(biāo)識信息后方可納入省級醫(yī)藥采購平臺參與招標(biāo)采購，無唯一標(biāo)識信息的，不得進行采購并使用。

海南在《關(guān)于聯(lián)合推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施工作的通知》中，明確要求海南省所有的第三類及第二類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)產(chǎn)品納入實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識范圍。支持和鼓勵具備條件的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品實施唯一標(biāo)識。第三類產(chǎn)品唯一標(biāo)識自2021年12月1日開始實行，第二類產(chǎn)品自2022年6月1日起開始實行。

吉林在《吉林省全面啟動醫(yī)療器械唯一標(biāo)識全域試點工作》中明確要求，省內(nèi)所有的第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）納入實施范圍，并加強醫(yī)保醫(yī)用耗材分類域代碼與醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的關(guān)聯(lián)使用。

江西省在《關(guān)于聯(lián)合推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識實施工作的通知》中，要求自6月1日起省內(nèi)所有的第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）使用UDI，鼓勵支持第二類品種使用UDI。

山西在《關(guān)于全域推進醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的通知》中要求，所有第三類醫(yī)療器械于6月1日起開始使用UDI。

湖南在《湖南省推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)痊愈試點工作方案》中鼓勵推動全省第三類醫(yī)療器械使用UDI，探索醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，歸家醫(yī)保局耗材編碼與醫(yī)療業(yè)務(wù)等系統(tǒng)的對接。

河北在《河北省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施醫(yī)療器械唯—標(biāo)識工作有關(guān)事項的通知》中要求自2021年11月1日起國家第—批和本省生產(chǎn)的第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑)開始實施UDI，并鼓勵支持其他醫(yī)療器械產(chǎn)品也開始實施。

四川在《關(guān)于聯(lián)合推進實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作的通知》中表示，在2021年11月完成本省所有的第三類醫(yī)療器械使用UDI。

江蘇在《江蘇當(dāng)推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作實施方案》中表示，自2021年1月1日起，除國家要求的第一批醫(yī)療器械品種使用UDI外，還要鼓勵其他品種開始使用UDI。

在申報第二類醫(yī)療器械注冊及生產(chǎn)許可、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可時，省藥品監(jiān)督管理局進行單獨排序、優(yōu)先辦理；相關(guān)品種在申請全省醫(yī)用耗材陽光掛網(wǎng)時予以優(yōu)先審核辦理。

云南目前已完成所有第三類醫(yī)療器械品種，和部分第二類醫(yī)療器械品種的UDI使用。

廣東已在2021年12月底完成國家要求的第—批醫(yī)療器械品種的UDI使用，并鼓勵其他醫(yī)療器械品種使用UDI。深圳市已在去年10月前完成了國家要求的第一批醫(yī)療器械品種UDI使用。

安徽在《推進實施醫(yī)療器械唯—標(biāo)識（UDI）工作方案》中表示自2022年6月1日起，所有第三類醫(yī)療器械（含體外診斷實際）全部使用UDI，支持鼓勵其他產(chǎn)品使用UDI。

福建已完成國家要求的第—批品種、省內(nèi)第三類產(chǎn)品的UDI編碼工作，鼓勵其他已經(jīng)上市的第二類產(chǎn)品完成編碼。

北京、新疆均已完成國家要求的第—批品種的編碼，并且鼓勵其他品種使用UDI編碼。新疆自治區(qū)醫(yī)保系統(tǒng)要開展醫(yī)療器械唯—標(biāo)識碼與“醫(yī)保編碼”的對接研究，助推“三醫(yī)聯(lián)動”。

上海已經(jīng)在2021年1月1日起，要求國家要求的第—批品種和《第一批重點治理清單》內(nèi)其他品種使用UDI編碼。

陜西要求從2022年6月1日起，持續(xù)做好國家要求的第—批產(chǎn)品的UDI編碼工作，其余第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品全部實施推進，鼓勵其他醫(yī)療器械產(chǎn)品使用UDI編碼。

天津已完成市內(nèi)生產(chǎn)的所有第三類、二類醫(yī)療器械，一級京津冀聯(lián)采進口及非本市生產(chǎn)的國產(chǎn)品種的UDI使用，鼓勵第一類醫(yī)療器械使用UDI編碼。

浙江在《浙江省推進實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（UDI）工作方案》中，要求自6月1日起，全部三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）要使用UDI編碼，鼓勵支持其他醫(yī)療器械產(chǎn)品使用UDI編碼。