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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
醫(yī)械創(chuàng)新資訊

網(wǎng)絡(luò)研討會 | 亞太醫(yī)療器械產(chǎn)品之歐美開發(fā)策略

日期:2022-11-24
瀏覽量:2147
近十幾年來,中國醫(yī)療器械市場保持持續(xù)增長勢頭,在國際市場也逐漸嶄露頭角。然而針對醫(yī)療器械的國際監(jiān)管環(huán)境向來嚴(yán)苛,尤其近兩年,受疫情影響,國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)變化巨大,中國醫(yī)療器械在走向以美國及歐盟為代表的國際市場時,往往面臨著重重挑戰(zhàn)。


即將開播的?“美國FDA及歐盟MDR醫(yī)療器械監(jiān)管要點討論” 在線研討會中,來自普米爾醫(yī)藥(Premier Research)的醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)<襈ach Davé和Marlis Sarkany博士將深入探討疫情下的監(jiān)管影響,歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管的變化,以及亞太區(qū)醫(yī)療器械進(jìn)入美國市場的監(jiān)管現(xiàn)狀等問題,進(jìn)行一一探討。普米爾醫(yī)藥希望通過促進(jìn)國際范圍內(nèi)的行業(yè)交流,幫助推動亞太區(qū)尤其是中國醫(yī)療器械行業(yè)的成長。



開播時間

2022年11月29日 周二?

15:00 - 16:00


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直播課議程

01 COVID-19帶來的影響

| 因COVID-19現(xiàn)有醫(yī)療器械正將重心轉(zhuǎn)向歐盟產(chǎn)生的需求

| 公告機(jī)構(gòu)不能進(jìn)行現(xiàn)場審計

| 疫情擾亂了正常的業(yè)務(wù)程序,影響了新規(guī)的執(zhí)行期限

?02 MDR新規(guī)的重大修訂

| 公告機(jī)構(gòu)的角色轉(zhuǎn)變

| 公告機(jī)構(gòu)的重新認(rèn)證

|?了解合規(guī)性評定的審查時間線

03 醫(yī)療器械FDA審批途徑

| FDA審批的關(guān)鍵注意事項

|?可選的FDA審批途徑

|?FDA審批程序包含哪些步驟

04 互動問答



主講人簡介


PROFILE

Nach Davé

普米爾醫(yī)藥

開發(fā)戰(zhàn)略副總裁

Davé擁有20多年的制藥和CRO經(jīng)驗,作為開發(fā)戰(zhàn)略副總裁,他為普米爾醫(yī)藥的戰(zhàn)略和商務(wù)方面帶來了諸多的解決方案和新思路,并帶領(lǐng)公司深入醫(yī)療器械開發(fā)、真實世界證據(jù)和政府關(guān)系等諸多領(lǐng)域開展業(yè)務(wù)活動。Davé擁有紐約長島大學(xué)(Long Island University)藥品監(jiān)管事務(wù)碩士學(xué)位和費城科學(xué)大學(xué)(University of the Sciences in Philadelphia)藥學(xué)學(xué)士學(xué)位,同時還是一名注冊藥劑師。


PROFILE

Dr.Marlis Sarkany

普米爾醫(yī)藥

皮膚科高級醫(yī)學(xué)總監(jiān)

Marlis Sarkany博士在醫(yī)療器械的全球臨床開發(fā)領(lǐng)域擁有超過6年的經(jīng)驗,在皮膚腫瘤學(xué)、美容皮膚學(xué)、痤瘡、玫瑰痤瘡、甲癬和罕見皮膚病等領(lǐng)域的1至4期全球臨床開發(fā)領(lǐng)域擁有30多年經(jīng)驗。




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