2022 年 上半年, 全國(guó)醫(yī)療器械首次注冊(cè)/備案數(shù)達(dá) 19085 件。在細(xì)分領(lǐng)域中,體外診斷試劑占 5565 件。
IVD 領(lǐng)域全球領(lǐng)導(dǎo)品牌法規(guī)事務(wù)副總監(jiān):薈享平臺(tái)兼顧廣度與深度。
實(shí)用薈享平臺(tái),最深刻的 2 點(diǎn):
1、從廣度上來說:類目清晰,界面設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單快捷,且覆蓋 IVD 全生命周期,從注冊(cè)審評(píng)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系等。
2、從深度上來看:標(biāo)準(zhǔn)品查詢換代換批以往要去中檢院查詢,而薈享平臺(tái)有匯集這項(xiàng)功能,并且關(guān)于 IVD 注冊(cè)領(lǐng)域的政策法規(guī)非常全面,我認(rèn)為這是洞察到我們深層次的需求特點(diǎn)。
伯杰醫(yī)療質(zhì)管中心副總經(jīng)理吳景玉:快速查詢,匯集監(jiān)管動(dòng)態(tài)。
IVD 注冊(cè)信息薈享平臺(tái)向用戶提供了很多的服務(wù)內(nèi)容,我認(rèn)為該平臺(tái)的創(chuàng)新點(diǎn)在于:匯集藥監(jiān)局、衛(wèi)健委、中檢院和科技部的 IVD 行業(yè)相關(guān)監(jiān)管動(dòng)態(tài),不再需要多個(gè)網(wǎng)站查詢信息,節(jié)省了非常多的時(shí)間;目錄式搜索引擎的查找功能,能快速找到我要的信息。
正熙生物董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理張洋:只通過一個(gè)關(guān)鍵詞,高效檢索多維度信息。?
IVD 研發(fā)是以注冊(cè)為目的的產(chǎn)品轉(zhuǎn)化,在這個(gè)過程中需要持續(xù)的輸入科學(xué)性和合規(guī)性要求才能加速產(chǎn)品上市。在研發(fā)過程中要去了解同類產(chǎn)品上市情況和對(duì)應(yīng)的預(yù)期用途、參考物質(zhì)、國(guó)/行標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則等。
有了 IVD 注冊(cè)信息薈享平臺(tái),我們可以輕而易舉的檢索到匯總的這些信息,并能做到實(shí)時(shí)跟蹤和快速更新。只通過一個(gè)關(guān)鍵詞,平臺(tái)就能夠在一個(gè)頁面清晰的展示相關(guān)產(chǎn)品的多維度的信息,真正節(jié)省了檢索的時(shí)間,也提高了我們檢索的準(zhǔn)確性和完整性。
邁瑞醫(yī)療項(xiàng)目經(jīng)理周亞雄:功能強(qiáng)大且非常好用的工具。
IVD 注冊(cè)信息薈享平臺(tái)是一款功能強(qiáng)大且非常好用的工具。眾多周知,產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)需要參考大量的資料,比如行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則,同品種產(chǎn)品獲證查詢、機(jī)構(gòu)備案信息等。以往,為了找齊這些資料,我們需要瀏覽若干網(wǎng)站,每個(gè)網(wǎng)站要下沉到好幾層的頁面才可以找到,尤其像注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)之類的,還很不好找?,F(xiàn)在有了薈享平臺(tái),我們很快就能搞定所有,而且平臺(tái)界面設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)潔直觀,搜索工具操作起來也很容易上手。總之,很喜歡法薈推出的這款一站式信息平臺(tái),未來我會(huì)推廣給更多的同事。
閱微基因質(zhì)量總監(jiān)張蕊:注冊(cè)人的寶典。
平臺(tái)支持一鍵式智能檢索功能,這個(gè)功能非常強(qiáng)大。例如檢索“呼吸道”,該網(wǎng)站可以同步檢索出所有呼吸道相關(guān) IVD 產(chǎn)品(如甲乙流、肺炎支原體衣原體、呼吸道合胞病毒等等)注冊(cè)證信息、標(biāo)準(zhǔn)品參考品、注冊(cè)審查指導(dǎo)原則、國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、已發(fā)布的審評(píng)報(bào)告等,極其便捷!真正做到了一站式!平臺(tái)能給注冊(cè)人員一次性提供全面的相關(guān)信息,是注冊(cè)人的寶典。
平臺(tái)所有功能免費(fèi),簡(jiǎn)單注冊(cè)后隨時(shí)隨地即可開啟便捷查詢!
+
下面小編帶大家進(jìn)入主題,將以兩個(gè)實(shí)例向大家展現(xiàn) IVD 注冊(cè)信息薈享平臺(tái)代表性的使用場(chǎng)景。
「注冊(cè)人制度」是近兩年來行業(yè)的熱搜詞,新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于 2021 年 6 月 1 日實(shí)施后,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度將作為醫(yī)療器械監(jiān)管核心制度在全國(guó)范圍內(nèi)推行。
條例還明確提出,將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點(diǎn),對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評(píng)審批,創(chuàng)新醫(yī)療器械步入黃金發(fā)展期。
總體來說,在政策組合拳的驅(qū)動(dòng)下,IVD 產(chǎn)業(yè)將會(huì)沿著高質(zhì)量、技術(shù)創(chuàng)新的發(fā)展道路前行,IVD 全新的時(shí)代已經(jīng)來到!
「一站式檢索查詢」入口
其中,對(duì)于社會(huì)廣泛關(guān)注的應(yīng)急審評(píng)審批產(chǎn)品,截至 2022 年 9 月,國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心已完成 128 個(gè)產(chǎn)品的應(yīng)急審評(píng),其中包括114 個(gè)新冠檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品。
值得一提的是,薈享平臺(tái)熱點(diǎn)更是匯總了長(zhǎng)三角、大灣區(qū)、北京等 IVD 產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)的注冊(cè)監(jiān)管要求,可以幫助從業(yè)者們快速掌握最新動(dòng)態(tài)趨勢(shì)、注冊(cè)及臨床評(píng)價(jià)路徑及法規(guī)要求、IVD 產(chǎn)品全生命周期法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求等多維度洞悉產(chǎn)品注冊(cè)趨勢(shì)。
2010.1~2022.9? 應(yīng)急審評(píng)審批IVD產(chǎn)品類型及數(shù)量
康龍臨床醫(yī)療器械(原法薈)是國(guó)內(nèi)首家通過BSI ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢服務(wù)公司。公司集50年專業(yè)經(jīng)驗(yàn)建立的以保證服務(wù)質(zhì)量為核心的多項(xiàng)管理流程擁有著作權(quán)。能夠提供從方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、方案實(shí)施、GCP管理等全方位的解決方案及高質(zhì)量的臨床評(píng)估報(bào)告(CER)。
詳情咨詢:
了解更多醫(yī)療器械注冊(cè)、臨床、研發(fā)合規(guī)輔導(dǎo)信息請(qǐng)聯(lián)系:
聯(lián)系人:李萍
手機(jī):13773846066?