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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
醫(yī)械創(chuàng)新資訊

重大利好!醫(yī)械企業(yè)參與集采,即可獲得資助!

日期:2022-10-20
瀏覽量:2264

2022年10月15日,杭州市人民政府辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施的通知》,本措施自2022年11月15日起施行,有效期至2027年12月31日,由市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)牽頭組織實(shí)施。

其中,針對(duì)醫(yī)療器械領(lǐng)域,制定了包括:支持企業(yè)參加集中帶量采購;對(duì)獲批醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品、企業(yè)進(jìn)行補(bǔ)助;加強(qiáng)醫(yī)保、醫(yī)療體系對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用支撐的一系列措施,具體如下:

01

制定背景

為進(jìn)一步落實(shí)省委省政府打造生命健康高地及市委市政府實(shí)施產(chǎn)業(yè)鏈鏈長制工作,聚力產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,市經(jīng)信局立足于杭州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),圍繞產(chǎn)業(yè)全領(lǐng)域生態(tài),牽頭制訂《杭州市人民政府辦公廳關(guān)于加快生物醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》(以下簡(jiǎn)稱“若干措施”),搶抓產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略機(jī)遇期,形成具有全球影響力的生物醫(yī)藥研發(fā)制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展高地,為建設(shè)共同富裕示范區(qū)的城市范例提供堅(jiān)實(shí)支撐。

02

重點(diǎn)支持領(lǐng)域

本措施重點(diǎn)支持藥品、高端醫(yī)療器械、先進(jìn)制藥裝備、新型服務(wù)外包、數(shù)字化醫(yī)療及醫(yī)美等領(lǐng)域的研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)。?

03

主要內(nèi)容

1.支持醫(yī)療器械研發(fā)生產(chǎn)

(1)對(duì)進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查或優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械,首次獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書并進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化的,經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入40%,最高不超過600萬元的資助。

(2)對(duì)首次獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證書并進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械,經(jīng)評(píng)審給予不超過研發(fā)投入20%,單個(gè)品種最高分別不超過200萬元、400萬元的資助。

2.支持企業(yè)參加集中帶量采購

鼓勵(lì)企業(yè)積極參加國家、省級(jí)藥械集中帶量采購,按中標(biāo)總價(jià)的3%予以獎(jiǎng)勵(lì),單個(gè)品種最高獎(jiǎng)勵(lì)不超過300萬元。

3.提升產(chǎn)業(yè)化能力

獲得國家藥械注冊(cè)證書并進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化的,3類醫(yī)療器械每個(gè)產(chǎn)品最高給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)。產(chǎn)品獲證后3年內(nèi)本地化生產(chǎn)并形成銷售的,按年度新增銷售額,每增加1000萬元給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì),每家企業(yè)每年累計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)額度不超過500萬元。

4.支持MAH產(chǎn)業(yè)化落地

(1)對(duì)藥械上市許可持有人委托本市企業(yè)(委托雙方須無投資關(guān)聯(lián)情況)生產(chǎn)其所持有藥械產(chǎn)品,且銷售稅收結(jié)算在我市的,按其年度新增實(shí)際交易合同金額的5%給予獎(jiǎng)勵(lì),單個(gè)企業(yè)每年最高不超過1500萬元。

(2)對(duì)承擔(dān)本市以外委托生產(chǎn)任務(wù)且產(chǎn)值結(jié)算在我市的企業(yè)(委托雙方須無投資關(guān)聯(lián)情況),按其年度新增實(shí)際交易合同金額的5%給予獎(jiǎng)勵(lì),單個(gè)企業(yè)每年最高不超過1500萬元。

5.支持開拓海外醫(yī)藥市場(chǎng)

(1)對(duì)首次取得FDA、EMA、PMDA等機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),獲得境外上市資質(zhì)并在相關(guān)國外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的藥品,每個(gè)產(chǎn)品給予最高100萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

(2)對(duì)取得國內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品,首次取得FDA、CE、PMDA等市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)并在相關(guān)國外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的,每個(gè)產(chǎn)品給予最高50萬元獎(jiǎng)勵(lì)。

(3)每家企業(yè)每年累計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)額度最高不超過500萬元。

6.加強(qiáng)醫(yī)保、醫(yī)療體系對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用支撐

積極指導(dǎo)各類創(chuàng)新產(chǎn)品納入國家醫(yī)保目錄。

(1)對(duì)納入國家或省級(jí)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序、確定可單獨(dú)收費(fèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)上市產(chǎn)品,支持企業(yè)按我省藥械采購平臺(tái)陽光掛網(wǎng)政策規(guī)定申請(qǐng)掛網(wǎng)并向國家醫(yī)保局申請(qǐng)賦碼

(2)對(duì)醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目以外且不能另收費(fèi)的創(chuàng)新項(xiàng)目,按照我省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目管理政策規(guī)定,及時(shí)申報(bào)立項(xiàng),爭(zhēng)取納入醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)項(xiàng)目。

(3)建立完善“衛(wèi)健—醫(yī)保—企業(yè)”面對(duì)面會(huì)商機(jī)制,引導(dǎo)優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入在杭醫(yī)院。健全醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理體制,指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械臨床使用行為。發(fā)揮本市商業(yè)保險(xiǎn)等金融服務(wù)作用,豐富商業(yè)補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)產(chǎn)品供給。

7.支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用

(1)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購經(jīng)省、市認(rèn)定的首臺(tái)(套)醫(yī)療器械,給予其采購金額20%的獎(jiǎng)勵(lì),單家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)每年合計(jì)最高不超過300萬元;

(2)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用經(jīng)認(rèn)定的創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械,不納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥占比和耗占比的考核范圍,并按最高不超過實(shí)際使用產(chǎn)品金額的3%給予獎(jiǎng)勵(lì),每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)每年累計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)最高不超過300萬元。

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