9月21日,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)與投融資論壇在第五屆(2022)中國醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽中國(浙江)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)-蕭山賽區(qū)開賽前夕,在杭州寶盛水博園大酒店圓滿舉辦。來著業(yè)內(nèi)的多位專家、創(chuàng)新項(xiàng)目代表對當(dāng)前的醫(yī)療器械創(chuàng)新趨勢及投融資情況展開了深入的探討。
國家藥監(jiān)局創(chuàng)新醫(yī)療器械審評專家顧漢卿展開了國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批項(xiàng)目技術(shù)要求與探討這一主題的演講,他提到為了加快創(chuàng)新醫(yī)療器械的上市,總局(NMPA)2014年2月發(fā)布了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》文件,2018年11月2日公布了新版創(chuàng)新醫(yī)療器械審批程序,2018年12月1日實(shí)施。突出了被批準(zhǔn)的創(chuàng)新醫(yī)療器械可以走綠色通道,加快上市速度、同時企業(yè)可以減少投入、目的是讓更多的創(chuàng)新高科技醫(yī)療器械快速受惠于普通百姓。
他還談到截止到2022年9月已收到創(chuàng)新產(chǎn)品申請近2000項(xiàng),其中進(jìn)口95項(xiàng),其余為國產(chǎn)產(chǎn)品。300多個產(chǎn)品進(jìn)入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別通道,其中已有70多個產(chǎn)品完成注冊申請獲得產(chǎn)品注冊證。
他總結(jié)了哪些醫(yī)療器械屬于創(chuàng)新產(chǎn)品,他特別強(qiáng)調(diào),我們申報的創(chuàng)新醫(yī)療器械是指具體的產(chǎn)品,這就指出創(chuàng)新的是產(chǎn)品而不是技術(shù),創(chuàng)新產(chǎn)品具有四個明顯的特征。對于創(chuàng)新醫(yī)療器械的核心技術(shù)專利發(fā)明也有特定要求,要求核心技術(shù)在國內(nèi)申報的產(chǎn)品中是首次使用,而且是該核心技術(shù)的使用使產(chǎn)品的性能有顯著提高,居國際領(lǐng)先水平。
浙江省醫(yī)療器械審評中心主任 齊偉明發(fā)表了《浙江省醫(yī)療器械審評審批與創(chuàng)新服務(wù)工作》這一主題演講。他介紹了醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展背景,浙江省人民政府辦公廳《關(guān)于加快生命健康科技創(chuàng)新發(fā)展的實(shí)施意見》中提到要加大創(chuàng)新產(chǎn)品支持力度,到2022年實(shí)現(xiàn)20個以上創(chuàng)新藥物20個以上創(chuàng)新醫(yī)療器械和100個以上第三類醫(yī)療器械獲批臨床研究或投放市場。同時完善創(chuàng)新產(chǎn)品優(yōu)先審查機(jī)制,建立重點(diǎn)園區(qū)藥品、創(chuàng)新醫(yī)療器械審批審批的綠色通道。加大對首臺(套)重大醫(yī)療器械及“浙江制造精品”藥品、醫(yī)療器械政策支持,積極推進(jìn)醫(yī)療器械注冊人制度實(shí)施。他還詳細(xì)介紹了浙江省醫(yī)療器械審批中心的人員、職能機(jī)構(gòu)分布情況以及承擔(dān)的工作職能。還重點(diǎn)闡述了浙江省創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批通道的申請流程。
隨后浙江醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院沙莉婭詳細(xì)介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械檢測支持及數(shù)字化服務(wù)平臺,醫(yī)療器械產(chǎn)品上市注冊需要檢驗(yàn)檢測,在檢測支持方面浙江醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院推出了數(shù)字化服務(wù)平臺隨后她詳細(xì)介紹了數(shù)字化服務(wù)平臺的操作流程。她還對浙江省創(chuàng)新醫(yī)療器械檢測的政策進(jìn)行了總結(jié),浙江醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院對于進(jìn)入國家和省創(chuàng)新產(chǎn)品特別審批通道的醫(yī)療器械產(chǎn)品開辟綠色通道,指定受理人員專人對接,優(yōu)先受理,并在受理時進(jìn)行標(biāo)記,全過程跟蹤、優(yōu)先檢測。共計為浙江省55個創(chuàng)新產(chǎn)品提供檢驗(yàn)服務(wù),其中21個產(chǎn)品已獲批上市,包括3個三類產(chǎn)品,18個二類產(chǎn)品。
隨著醫(yī)療器械條例的發(fā)布,臨床評價通用指導(dǎo)原則體系的落地,臨床評價與注冊成為行業(yè)熱點(diǎn)。法薈(北京)醫(yī)療科技有限公司(簡稱“法薈”)臨床部副總監(jiān)徐曉磊,針對醫(yī)療器械產(chǎn)品上市之前應(yīng)完成的研發(fā)體系、產(chǎn)品生命周期、臨床評價、注冊流程及注意事項(xiàng)等內(nèi)容做了深度分享。法薈擁有20+年IVD和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn),1000+成功案例,150+臨床機(jī)構(gòu)合作資源,助力醫(yī)療器械新產(chǎn)品的注冊上市。
唯醫(yī)資本合伙人陳堅(jiān)就現(xiàn)在醫(yī)療器械企業(yè)投融資與并購這一話題展開了演講。他分析了當(dāng)下宏觀的醫(yī)療器械投資環(huán)境,醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)面臨的投資僵局以及提出了破局之道。
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