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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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上交所發(fā)布科創(chuàng)板醫(yī)療器械企業(yè)第五套上市標(biāo)準(zhǔn)適用指引

日期:2022-06-13
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為進(jìn)一步服務(wù)科技高水平自立自強(qiáng),鼓勵(lì)醫(yī)療器械企業(yè)開(kāi)展關(guān)鍵核心技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新,上海證券交易所(以下簡(jiǎn)稱(chēng)上交所)于6月10日發(fā)布實(shí)施《上海證券交易所科創(chuàng)板發(fā)行上市審核規(guī)則適用指引第7號(hào)——醫(yī)療器械企業(yè)適用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指引》)。

科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)增強(qiáng)了對(duì)“硬科技”企業(yè)的包容性,支持處于研發(fā)階段尚未形成一定收入的企業(yè)上市。開(kāi)板以來(lái),已有一批創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)在科創(chuàng)板成功上市,初步形成了藥品研發(fā)企業(yè)的集聚效應(yīng)和示范效應(yīng)。在中國(guó)證監(jiān)會(huì)的指導(dǎo)下,上交所本次制定《指引》進(jìn)一步明確醫(yī)療器械企業(yè)適用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的情形和要求,是進(jìn)一步完善科創(chuàng)板支持醫(yī)療器械“硬科技”企業(yè)上市機(jī)制,更好發(fā)揮科創(chuàng)板服務(wù)科技創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略的重要舉措。

《指引》在前期審核實(shí)踐基礎(chǔ)上,結(jié)合醫(yī)療器械領(lǐng)域科技創(chuàng)新發(fā)展情況、行業(yè)監(jiān)管要求,對(duì)申請(qǐng)適用科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械企業(yè),從核心技術(shù)產(chǎn)品范圍、階段性成果、市場(chǎng)空間、技術(shù)優(yōu)勢(shì)、持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力、信息披露等方面作出了細(xì)化規(guī)定。主要包括:一是細(xì)化核心技術(shù)產(chǎn)品范圍。申請(qǐng)企業(yè)的核心技術(shù)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)屬于國(guó)家醫(yī)療器械科技創(chuàng)新戰(zhàn)略和相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策鼓勵(lì)支持的范疇,主要包括先進(jìn)的檢驗(yàn)檢測(cè)、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、生命支持、中醫(yī)診療、植入介入、健康康復(fù)設(shè)備產(chǎn)品及其關(guān)鍵零部件、元器件、配套件和基礎(chǔ)材料等。二是明確取得階段性成果的具體要求。申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)至少有一項(xiàng)核心技術(shù)產(chǎn)品已按照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)要求完成產(chǎn)品檢驗(yàn)和臨床評(píng)價(jià)且結(jié)果滿(mǎn)足要求,或已滿(mǎn)足申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)的其他要求,不存在影響產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)和注冊(cè)上市的重大不利事項(xiàng)。三是關(guān)注市場(chǎng)空間的論證情況。申請(qǐng)企業(yè)主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需滿(mǎn)足市場(chǎng)空間大的要求,并應(yīng)當(dāng)結(jié)合核心技術(shù)產(chǎn)品的創(chuàng)新性及研發(fā)進(jìn)度、與競(jìng)品的優(yōu)劣勢(shì)比較、臨床需求和市場(chǎng)格局等,審慎預(yù)測(cè)并披露滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)的具體情況。四是要求具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。申請(qǐng)企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì),并應(yīng)當(dāng)結(jié)合核心技術(shù)與核心產(chǎn)品的對(duì)應(yīng)關(guān)系、核心技術(shù)先進(jìn)性衡量指標(biāo)、團(tuán)隊(duì)背景和研發(fā)成果、技術(shù)儲(chǔ)備和持續(xù)研發(fā)能力等方面,披露是否具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。五是提出信息披露及核查要求。申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)客觀、準(zhǔn)確披露核心技術(shù)產(chǎn)品及其先進(jìn)性、研發(fā)進(jìn)展及其階段性成果、審批注冊(cè)情況、預(yù)計(jì)市場(chǎng)空間、未來(lái)生產(chǎn)銷(xiāo)售的商業(yè)化安排等信息,并充分揭示相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),中介機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)相應(yīng)內(nèi)容作好核查把關(guān)工作。

下一步,上交所將在中國(guó)證監(jiān)會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,積極引導(dǎo)符合條件的醫(yī)療器械企業(yè)采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)科創(chuàng)板,持續(xù)完善支持“硬科技”企業(yè)在科創(chuàng)板上市的機(jī)制安排,進(jìn)一步推動(dòng)科創(chuàng)板高質(zhì)量發(fā)展。

附件

上海證券交易所科創(chuàng)板發(fā)行上市審核規(guī)則適用指引第7號(hào)

醫(yī)療器械企業(yè)適用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)

第一條 為了規(guī)范醫(yī)療器械企業(yè)適用科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn),支持尚未形成一定收入規(guī)模的硬科技醫(yī)療器械企業(yè)在科創(chuàng)板發(fā)行上市,鼓勵(lì)醫(yī)療器械企業(yè)開(kāi)展關(guān)鍵核心技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新,上海證券交易所(以下簡(jiǎn)稱(chēng)本所)根據(jù)《上海證券交易所科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》等有關(guān)規(guī)定,制定本指引。

第二條 醫(yī)療器械企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)發(fā)行人)適用《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》第2.1.2條第一款第五項(xiàng)規(guī)定的上市標(biāo)準(zhǔn),申請(qǐng)?jiān)诳苿?chuàng)板發(fā)行上市的,適用本指引。

發(fā)行人應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家醫(yī)療器械科技創(chuàng)新戰(zhàn)略,擁有關(guān)鍵核心技術(shù)等先進(jìn)技術(shù),科技創(chuàng)新能力和科技成果轉(zhuǎn)化能力突出,醫(yī)療器械產(chǎn)品具有顯著的檢驗(yàn)檢測(cè)、診斷治療、健康促進(jìn)等價(jià)值。

第三條 發(fā)行人的核心技術(shù)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)屬于國(guó)家醫(yī)療器械科技創(chuàng)新戰(zhàn)略和相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策鼓勵(lì)支持的范疇,主要包括先進(jìn)的檢驗(yàn)檢測(cè)、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、生命支持、中醫(yī)診療、植入介入、健康康復(fù)設(shè)備產(chǎn)品及其關(guān)鍵零部件、元器件、配套件和基礎(chǔ)材料等。

第四條 發(fā)行人的核心技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)當(dāng)取得階段性成果,至少有一項(xiàng)核心技術(shù)產(chǎn)品已按照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)要求完成產(chǎn)品檢驗(yàn)和臨床評(píng)價(jià)且結(jié)果滿(mǎn)足要求,或已滿(mǎn)足申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)的其他要求,不存在影響產(chǎn)品申報(bào)注冊(cè)和注冊(cè)上市的重大不利事項(xiàng)。

第五條 發(fā)行人應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品市場(chǎng)空間大的標(biāo)準(zhǔn)。發(fā)行人應(yīng)當(dāng)結(jié)合核心技術(shù)產(chǎn)品的創(chuàng)新性及研發(fā)進(jìn)度、與已上市或在研競(jìng)品的優(yōu)劣勢(shì)比較、臨床需求和細(xì)分行業(yè)的市場(chǎng)格局、影響產(chǎn)品銷(xiāo)售的有關(guān)因素等,審慎預(yù)測(cè)并披露是否滿(mǎn)足主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品市場(chǎng)空間大的標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)充分、客觀,具有合理的依據(jù)。

第六條 發(fā)行人應(yīng)當(dāng)具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。發(fā)行人應(yīng)當(dāng)結(jié)合核心技術(shù)與核心產(chǎn)品的對(duì)應(yīng)關(guān)系,核心技術(shù)獲取方式,核心技術(shù)形成情況,核心技術(shù)先進(jìn)性衡量指標(biāo),與境內(nèi)外競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手比較情況,技術(shù)儲(chǔ)備和持續(xù)研發(fā)能力,創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)和核心技術(shù)人員學(xué)歷背景、研發(fā)成果、加入發(fā)行人的時(shí)間、是否具有穩(wěn)定性預(yù)期等方面,披露是否具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

第七條 發(fā)行人應(yīng)當(dāng)不存在核心技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)失敗、主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)銷(xiāo)售預(yù)期明顯不足等可能對(duì)企業(yè)持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力產(chǎn)生重大不利影響的事項(xiàng)。

第八條 發(fā)行人應(yīng)當(dāng)客觀、準(zhǔn)確披露研發(fā)的核心技術(shù)產(chǎn)品及其先進(jìn)性、研發(fā)進(jìn)展及其階段性成果、審批注冊(cè)情況、預(yù)計(jì)市場(chǎng)空間、未來(lái)生產(chǎn)銷(xiāo)售的商業(yè)化安排等信息,并充分揭示可能面臨的研發(fā)失敗、未能如期獲得注冊(cè)、產(chǎn)品銷(xiāo)售達(dá)不到預(yù)期等風(fēng)險(xiǎn)因素。

第九條 保薦機(jī)構(gòu)、證券服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)行人的科創(chuàng)屬性、取得的階段性成果、主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品市場(chǎng)空間大、具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)、商業(yè)化生產(chǎn)銷(xiāo)售安排、相關(guān)信息披露等進(jìn)行審慎核查,并發(fā)表明確意見(jiàn)。

第十條 發(fā)行人應(yīng)當(dāng)符合本指引的要求,并遵守中國(guó)證監(jiān)會(huì)和本所關(guān)于企業(yè)科創(chuàng)屬性評(píng)價(jià)、發(fā)行條件、上市條件、信息披露要求、自律監(jiān)管等有關(guān)規(guī)定。

第十一條 本指引由本所負(fù)責(zé)解釋。

第十二條 本指引自發(fā)布之日起施行。

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