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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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【湖北】第二、三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的通告

日期:2022-05-17
瀏覽量:2202


《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第53號(hào))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》)已自2022年5月1日起實(shí)施。為貫徹落實(shí)《辦法》關(guān)于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可有關(guān)規(guī)定,方便企業(yè)辦事,特通告如下。

一、關(guān)于第二、三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)產(chǎn)品

新增生產(chǎn)產(chǎn)品品種屬于《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》原生產(chǎn)范圍,且產(chǎn)品注冊(cè)證生產(chǎn)地址與《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)地址一致的,不再辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更;涉及生產(chǎn)范圍變化的,按照《辦法》第十五條、第十六條規(guī)定,依法辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)于30個(gè)工作日內(nèi)將所生產(chǎn)的產(chǎn)品品種情況分別向省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管處和當(dāng)?shù)胤志謭?bào)告。

二、關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下本省區(qū)域內(nèi)受托企業(yè)辦理生產(chǎn)許可

醫(yī)療器械注冊(cè)人和受托企業(yè)按照《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》(國(guó)藥監(jiān)械注〔2019〕33號(hào))有關(guān)規(guī)定辦理生產(chǎn)許可。受托企業(yè)未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的,按照生產(chǎn)許可核發(fā)申報(bào);受托企業(yè)已取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的,受托產(chǎn)品屬于原生產(chǎn)范圍的,受托企業(yè)應(yīng)當(dāng)于30個(gè)工作日內(nèi)將所委托方、受托生產(chǎn)產(chǎn)品、受托期限等信息情況分別向省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管處和當(dāng)?shù)胤志謭?bào)告。受托產(chǎn)品不屬于原生產(chǎn)范圍的,按照生產(chǎn)許可變更申報(bào)。注冊(cè)人提交受托生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告證明材料或變更后《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和委托協(xié)議向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理登記事項(xiàng)變更。受托生產(chǎn)終止時(shí),受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省藥品監(jiān)督管理局申報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證注銷(xiāo)或者變更。

三、關(guān)于申報(bào)材料的調(diào)整

1.按照《辦法》第十條規(guī)定,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可核發(fā)事項(xiàng)申報(bào)材料增加“證明售后服務(wù)能力的材料”;

2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可核發(fā)事項(xiàng)申報(bào)材料中《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)表》按照新版格式填報(bào),空白樣表可在省政務(wù)服務(wù)網(wǎng)辦事指南下載;

3.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更、延續(xù)、注銷(xiāo)事項(xiàng)申報(bào)材料刪減“企業(yè)無(wú)違法違規(guī)情況自我保證聲明”;

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可補(bǔ)發(fā)事項(xiàng)申報(bào)材料刪減“遺失聲明”。我省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)遺失醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的,可即時(shí)向省藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。

四、關(guān)于新辦法實(shí)施后的銜接

2022年5月1日前已受理但尚未批準(zhǔn)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng),在《辦法》實(shí)施后,對(duì)符合條件的,按照《辦法》規(guī)定的時(shí)限辦理并發(fā)放醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證?,F(xiàn)有有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證繼續(xù)有效,需要變更、延續(xù)、補(bǔ)發(fā)的,按照《辦法》有關(guān)規(guī)定辦理。變更、補(bǔ)發(fā)的許可證,有效期限不變。

湖北省藥品監(jiān)督管理局

2022年5月13日

(公開(kāi)屬性:主動(dòng)公開(kāi))

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