為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《關(guān)節(jié)鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《正畸絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《麻醉面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《非血管腔道導(dǎo)絲產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《包皮切割吻合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《牙科脫敏劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。　　

　　附件：1.關(guān)節(jié)鏡下無(wú)源手術(shù)器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則?

　　　　　2.一次性使用輸尿管導(dǎo)引鞘注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

　　　　　3.正畸絲注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

　　　　　4.一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

　　　　　5.麻醉面罩產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

　　　　　6.非血管腔道導(dǎo)絲產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

　　　　　7.包皮切割吻合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

　　　　　8.牙科脫敏劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則

　　　　　　　　國(guó)家藥監(jiān)局

　　? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2021年12月10日

一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則?

?表1產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)

2.產(chǎn)品技術(shù)要求

應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來(lái)確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的性能指標(biāo)與檢驗(yàn)方法。對(duì)宣稱的產(chǎn)品的所有技術(shù)參數(shù)和功能，應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。性能指標(biāo)應(yīng)不低于相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)方法宜優(yōu)先采用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法，若采用其他方法則應(yīng)選擇經(jīng)驗(yàn)證的方法并說(shuō)明原因。對(duì)于相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中不適用的條款，應(yīng)說(shuō)明不適用的原因。

2.1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)明確筋膜閉合器的型號(hào)和規(guī)格，及其劃分說(shuō)明。對(duì)同一注冊(cè)單元中存在多種型號(hào)和規(guī)格的產(chǎn)品，應(yīng)明確各型號(hào)和各規(guī)格之間的所有區(qū)別（如結(jié)構(gòu)、尺寸等，必要時(shí)可附相應(yīng)圖、表進(jìn)行說(shuō)明）。

2.2主要性能指標(biāo)

通常應(yīng)考慮（但不限于）以下性能指標(biāo)：

2.2.1? 外觀

2.2.2? 基本尺寸

2.2.3? 模擬使用性能

2.2.4? 物理性能

2.2.4.1? 各組件間連接牢固性

2.2.4.2? 表面粗糙度

2.2.4.3? 硬度、韌性、針尖強(qiáng)度（穿引針適用）

2.2.4.4? 剛性、韌性（抓取器適用）

2.2.4.5? 刺穿力

2.2.5? 金屬部件的耐腐蝕性能

2.2.6? 無(wú)菌

2.2.7? 化學(xué)性能

根據(jù)不同材料特性、生產(chǎn)工藝，結(jié)合實(shí)際情況制定化學(xué)性能要求。具體開(kāi)展的項(xiàng)目包括：外觀（濁度、色澤）、酸堿度、重金屬、還原物質(zhì)、蒸發(fā)殘?jiān)?、紫外吸光度?/span>

2.2.8? 環(huán)氧乙烷殘留量（若適用）

2.3同一注冊(cè)單元內(nèi)產(chǎn)品檢驗(yàn)典型性確定原則和產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

同一注冊(cè)單元應(yīng)按產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)與性能指標(biāo)的覆蓋性來(lái)選擇典型產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。典型產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊(cè)單元內(nèi)能夠代表本單元其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品，需考慮選擇功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、原材料類(lèi)別最多的產(chǎn)品，若不能完全覆蓋，還需選擇其他型號(hào)進(jìn)行差異性檢驗(yàn)。如，縫線穿引裝置不同（穿引針、抓取器），應(yīng)進(jìn)行差異性檢驗(yàn)。

3.研究資料

31化學(xué)和物理性能研究

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品化學(xué)和物理性能研究資料，包括有效性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù)，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的理由及理論基礎(chǔ)。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途，提交相應(yīng)的研究資料，如刺穿力。

3.2生物相容性評(píng)價(jià)研究

預(yù)期與人體直接或間接接觸的部分，均需要進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)，必要時(shí)進(jìn)行生物學(xué)試驗(yàn)。生物相容性評(píng)價(jià)資料應(yīng)包括：

（1）生物相容性評(píng)價(jià)的依據(jù)和方法。

（2）產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

（3）實(shí)施或豁免生物學(xué)試驗(yàn)的理由和論證。

（4）對(duì)于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)。

本產(chǎn)品屬于短期外部接入組織產(chǎn)品，目前根據(jù)GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)，需考慮的生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)包括但不限于：細(xì)胞毒性、致敏、皮內(nèi)反應(yīng)。

3.3滅菌工藝研究

描述用于保證產(chǎn)品無(wú)菌的質(zhì)量保證體系，明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無(wú)菌保證水平（SAL）。筋膜閉合器的無(wú)菌保證水平（SAL）需達(dá)到10-6。提供滅菌確認(rèn)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)符合GB 18279《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷》系列標(biāo)準(zhǔn)、GB 18280《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射》系列標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的具體處理方法和條件，并提供研究資料。

3.4產(chǎn)品貨架有效期和包裝研究

貨架有效期驗(yàn)證試驗(yàn)應(yīng)采用與常規(guī)生產(chǎn)相同的終產(chǎn)品進(jìn)行，可提供加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的試驗(yàn)方案和試驗(yàn)報(bào)告。方案設(shè)計(jì)參考標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0681.1《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第1部分：加速老化試驗(yàn)指南》進(jìn)行，其中“室溫或環(huán)境溫度（TRT）”應(yīng)選擇能代表實(shí)際產(chǎn)品儲(chǔ)存和使用條件的溫度。驗(yàn)證項(xiàng)目包括產(chǎn)品自身性能驗(yàn)證和包裝系統(tǒng)性能驗(yàn)證兩方面。前者需選擇與醫(yī)療器械貨架有效期密切相關(guān)的物理、化學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目，涉及產(chǎn)品生物相容性可能發(fā)生改變的，還需進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。后者包括包裝完整性、包裝強(qiáng)度和微生物屏障性能等驗(yàn)證項(xiàng)目。其中，包裝完整性驗(yàn)證項(xiàng)目可包括在設(shè)定的時(shí)間間隔點(diǎn)目力檢測(cè)產(chǎn)品包裝（是否污染、破損等）及標(biāo)簽（完整性、粘附牢固度、印刷內(nèi)容清晰度等）、泄漏試驗(yàn)等，包裝強(qiáng)度測(cè)試項(xiàng)目包括軟性屏障材料密封強(qiáng)度試驗(yàn)、無(wú)約束包裝抗內(nèi)壓破壞試驗(yàn)和模擬運(yùn)輸試驗(yàn)等。

3.5其他資料

結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)，提交證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。

（四）臨床評(píng)價(jià)資料

該產(chǎn)品列入《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》，注冊(cè)申請(qǐng)人無(wú)需提交臨床評(píng)價(jià)資料。

（五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)符合YY/T 0171《外科器械 包裝、標(biāo)志和使用說(shuō)明書(shū)》、YY/T 0466.1《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分：通用要求》及相關(guān)法規(guī)要求。

說(shuō)明書(shū)中應(yīng)明確產(chǎn)品的主要性能、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、禁忌證、注意事項(xiàng)、警示性及提示性說(shuō)明。

注意事項(xiàng)、警示性及提示性說(shuō)明的一般內(nèi)容如下：

1. 產(chǎn)品規(guī)格選擇；

2. 開(kāi)啟包裝的注意事項(xiàng)；

3. 配合使用的縫線要求；

4. 筋膜閉合器使用中的注意事項(xiàng)，如建議腹腔鏡直視下操作等；

5. 筋膜閉合器使用后的注意事項(xiàng)，如產(chǎn)品用后處置等；

6. 依照使用方法操作；

7. 產(chǎn)品為一次性使用醫(yī)療器械，不得重復(fù)使用；

8. 滅菌內(nèi)包裝如有破損，嚴(yán)禁使用；

9. 超過(guò)滅菌有效期的產(chǎn)品嚴(yán)禁使用。

（六）質(zhì)量管理體系文件

按照相關(guān)法規(guī)要求提交。如適用，應(yīng)當(dāng)提供外包生產(chǎn)、重要組件生產(chǎn)、關(guān)鍵工藝過(guò)程、滅菌等情況的所有重要供應(yīng)商信息，以及生產(chǎn)過(guò)程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況等。

三、參考文獻(xiàn)

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[2]GB 15811-2016，一次性使用無(wú)菌注射針[S].

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[4]GB 18279.1-2015，醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求[S].

[5]GB 18280.1-2015，醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求[S].

[6]GB 18280.2-2015，醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第2部分：建立滅菌劑量[S].

[7]GB/T 18457-2015，制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管[S].

[8]GB/T 19633.1-2015，最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分 材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求[S].

[9]GB/T 19633.2-2015，最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分 成型、密封和裝配過(guò)程的確認(rèn)的要求[S].

[10]YY/T 0043-2016，醫(yī)用縫合針[S].

[11]YY/T 0681.1-2018，無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分：加速老化試驗(yàn)指南[S].

[12]YY/T 1710-2020，一次性使用腹部穿刺器[S].

四、編寫(xiě)單位

福建省藥品審評(píng)與監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)中心