國產(chǎn)mRNA新冠疫苗，仍然在路上，艱難前行
1，國藥第三針加強補種方案提交審批
國藥集團(tuán)中國生物技術(shù)股份有限公司已向有關(guān)部門提交新冠肺炎滅活疫苗第三針加強補種方案，正等待方案審批通過。
國藥集團(tuán)中國生物紀(jì)委書記陳坤表示，現(xiàn)有實驗數(shù)據(jù)表明，該公司的新冠肺炎滅活疫苗對現(xiàn)有主要新冠病毒變異株依舊有效。
據(jù)悉，國藥集團(tuán)中國生物相關(guān)實驗還表明，在完成該公司滅活疫苗兩針劑免疫程序6個月后，開展加強接種，受試者體內(nèi)抗體水平最高可提升5-10倍，可大幅度提升免疫效果。
該方案建議，針對老年人、窗口性服務(wù)業(yè)從業(yè)者等特殊群體，在完成兩劑接種免疫程序后6個月至1年內(nèi)，可再接種一劑加強針。
2，專家：美國需與中國合作應(yīng)對新冠疫情
美國經(jīng)濟(jì)學(xué)家、國際醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》雜志新冠委員會主席杰弗里·薩克斯日前在接受馬來西亞媒體采訪時說，美國需要與中國合作，以共同應(yīng)對新冠疫情。
馬來西亞《星報》5日刊登了該報前首席執(zhí)行官黃振威對薩克斯的郵件采訪。薩克斯在采訪中說，全球沒有對新冠疫情作出恰當(dāng)應(yīng)對，其中一個原因就是美國未能與中國合作找到一個全球性解決方案。
“這是悲劇性的，因為中國在抗擊疫情方面做得非常出色，世界本可以也應(yīng)該從中國的應(yīng)對方案中學(xué)到更多?！彼_克斯說：“美國應(yīng)該學(xué)會與中國合作，而不是試圖將其自身意志強加于中國?！?/span>
3，國產(chǎn)mRNA新冠疫苗，仍然在路上，艱難前行
自新冠疫情暴發(fā)以來，mRNA技術(shù)便作為“救世明星”走進(jìn)大眾視野——一聲槍響，各國mRNA疫苗“馬拉松”便拉開帷幕。作為逐夢國產(chǎn)疫苗“決賽圈”的選手之一，沃森生物此舉備受矚目。然而，沃森中報上卻并無相關(guān)消息，甚至，從2020年到2021年中報，其玉溪沃森疫苗產(chǎn)業(yè)園三期工程投資，進(jìn)度條始終“卡殼” 在99.56%。
2020年年初，國內(nèi)意欲進(jìn)軍mRNA新冠疫苗企業(yè)多達(dá)十余家。到今天，至少6家本土企業(yè)已經(jīng)“棄賽”——其中，既有原本聲稱3個月完成投產(chǎn)的華大基因子公司華大吉諾因，也有不久前因“一女四嫁”而登上熱點的嘉晨四海。只有四家企業(yè)進(jìn)入比賽中段，獲得國家下發(fā)的臨床試驗批件。即艾博生物（沃森生物合作方）、復(fù)星醫(yī)藥、斯微生物以及麗凡達(dá)生物。后兩者在近幾個月的耐力拉扯中，較顯乏力。
在斯微生物今年1月4日獲批臨床、3月25日正式啟動一期臨床后，西藏藥業(yè)卻在8月28日宣布停止戰(zhàn)略合作，轉(zhuǎn)為股權(quán)投資。
無獨有偶，原本在今年三月就啟動臨床試驗的麗凡達(dá)生物，也面臨投資人后撤的局面。
根據(jù)業(yè)內(nèi)人士披露的沃森生物8月份會議紀(jì)要，當(dāng)時，公司對疫苗投產(chǎn)獲批前景表示樂觀：
會議提到，根據(jù)目前數(shù)據(jù)反饋，疫苗對各毒株的保護(hù)效率有92.4%，高于世界其他已經(jīng)上市的mRNA疫苗，進(jìn)展比較順利。國內(nèi)第一針mRNA新冠疫苗7月底在柳州開打，預(yù)計8月底有數(shù)據(jù)反饋。
不過，到8月31日，沃森生物并未披露國內(nèi)臨床試驗數(shù)據(jù)，并開始在墨西哥、印尼兩國開展疫苗III期臨床試驗。
會議還提到，沃森生物預(yù)期其mRNA新冠疫苗將在10月20日進(jìn)行投產(chǎn)、30日舉行海外官方發(fā)布會；為配合官方宣傳，國內(nèi)發(fā)布會可能在11月開始。
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