繼FDA在8月2日批準了來自于Access Bio的非處方（OTC）新冠抗原居家（at-home）自檢試劑的EUA后，8月24日，美國BD (Becton,Dickinsonand Company)?的“VeritorAt-Home COVID-19 Test”又獲得了FDA的非處方（OTC）新冠抗原居家自檢試劑的最新EUA批準。

這是FDA今年批準的第7個OTC新冠抗原居家自檢試劑EUA，FDA另外還批準了3個需要處方的抗原居家自檢試劑，總的抗原居家自檢試劑的EUA數(shù)量達到了10個。

BD的新冠抗原居家自檢試劑是第一個可以通過計算機視覺技術(shù)（Computer Vision Technology）將檢測結(jié)果顯示在智能手機上的新冠抗原居家自檢試劑。

BD的Veritor 居家新冠檢測試劑，和市場上的其它6家居家檢測抗原試劑不一樣，不需要檢測者自己通過目測試劑盒上顯示的陽性紅桿來自己判斷結(jié)果，而是將陰性或者陽性結(jié)果直接顯示到手機上。

BD生命科學的總裁Dave Hickey在采訪中說：“Delta變異病毒的最新爆發(fā)，讓美國市場對新冠抗原居家檢測的需求大大提高，我們的BD Veritor居家檢測抗原試劑是一個非常好用的試劑，它給用戶顯示的是陽性和陰性的直接結(jié)果，不需要用戶通過目測紅線的方法來判斷，即增加了可用性也提高了準確率?！?/span>

作為BD生命科學的負責人，Hickey看到美國未來會有越來越多的政府部門和企業(yè)會強制性的要求職員進行定期的新冠檢測，特別是對于那些不能打疫苗或者選擇不打疫苗的人，強制性的自檢是必不可少的，而PCR分子檢測很顯然不適合這樣的使用場景，PCR的測試周期和成本都無法被企業(yè)接受。

根據(jù)6月30日美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）最新的一個研究報告顯示，快速抗原新冠試劑如果能夠正確的使用是可以達到和分子PCR新冠檢測試劑一樣的效果，詳細結(jié)論見：“美國新冠檢測試劑市場分析（三）：美國NIH和FDA繼續(xù)推薦抗原自檢試劑助力復工復學”。

FDA負責IVD認證部門的負責人Dr. Tim Stenzel在7月7日在對外的Town Hall電話會議上也對NIH的這個研究報告做了評論，說NIH的結(jié)果FDA早已經(jīng)在幾個月前給到了FDA，這個報告幫助FDA繼續(xù)制定了在今年3月份就推出的檢測策略?–?家用連續(xù)檢測的抗原試劑。

到目前為止，FDA已經(jīng)批準了7個非處方（OTC）的新冠抗原居家自檢試劑，和3個需要處方的抗原居家自檢試劑EUA，所以總共FDA EUA批準的新冠抗原居家自檢試劑達到了10個。

以下是6家FDA批準的非處方（OTC）抗原居家新冠檢測試劑EUA的公司名單，其中Abbott有2個產(chǎn)品獲得了EUA批準：

1. BD - BDVeritor At-Home COVID-19 Test，批準日期08/24/2021

2. Access Bio- CareStart COVID-19 Antigen Home Test，批準日期08/02/2021

3. Abbot -BinaxNOW COVID-19 Antigen Self Test，BinaxNOW COVID-19 Ag 2 Card批準日期03/31/2021

4. OraSureTechnologies - InteliSwab COVID-19 Rapid Test，批準日期06/04/2021

5. Quidel - QuickVueAt-Home OTC COVID-19 Test，批準日期03/31/2021

6. Ellume - EllumeCOVID-19 Home Test，批準日期02/11/2021

FDA批準的3個需要處方的抗原居家自檢試劑分別是：

1. OraSure Technologies-InteliSwab COVID-19 Rapid Test Rx批準日期06/04/2021

2. Abbott - BinaxNOWCOVID-19 Ag Card Home Test??批準日期04/12/2021

3. Quidel - QuickVueAt-Home COVID-19 Test，批準日期03/01/2021

全球獲得FDA抗原居家自檢試劑EUA的公司總共是6家：

1. BD

2. Access Bio

3. Abbott

4. OraSure Technologies

5. Quidel

6. Ellume

中國目前還沒有一家IVD企業(yè)獲得抗原居家自檢試劑的EUA。?