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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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全球首款!可降解胰膽管金屬支架獲批

日期:2021-06-16
瀏覽量:2428


器械之家?Q3?Medical?Devices Limited宣布旗下?QualiMed的球囊可擴張生物降解膽道支架(BEBS)---UNITY-B獲得CE批準,UNITY-B是可應(yīng)用于胰膽管的專用生物降解金屬支架。這是其繼可降解胰膽管塑料支架Archimedes,之后又一款消化領(lǐng)域力作。?除了UNITY-B和Archimedes之外,Q3 Medical Devices Limite通過其子公司(如Qualimed、AMG、Qsan和Qualimed USA)擁有5種獨特的差異化生物降解產(chǎn)品,經(jīng)CE批準可廣泛用于治療消化領(lǐng)域疾病。Q3 Medical Devices Limite將進一步擴展UNITY應(yīng)用范圍,將不再局限于消化領(lǐng)域,還將涉及外周。
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1. Q3?Medical?Devices Limite

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Q3 Medical Devices Limite是一家總部位于愛爾蘭的控股公司,于 2013 年 4 月 17 日成立,在德國、中國和美國擁有多個全球業(yè)務(wù)。其控股公司及子公司專注于開發(fā)、制造和分銷新型生物可吸收、微創(chuàng)、局部腔內(nèi)藥物輸注,以及用于介入性心臟病、周圍血管疾病和非血管疾病的核心產(chǎn)品平臺。

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Q3 Medical Devices Limite是由全球企業(yè)家、制造商、分銷商、行業(yè)醫(yī)生和投資者組建,專注于開發(fā)和收購年收入在100-1000萬歐元之間的醫(yī)療器械業(yè)務(wù)。用于擴大集團的制造基地和能力及分銷渠道,加快其產(chǎn)品供應(yīng)。旗下子公司amg國際股份有限公司成立于1997年,已利用專利工藝和材料開發(fā)出世界上第一種生物可吸收聚合物和金屬支架技術(shù)。


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2. 可降解胰膽管金屬支架-UNITY-B

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UNITY-B生物降解植入產(chǎn)品是amg開發(fā)的與阿基米德生物降解胰膽支架并肩的一種可生物降解金屬支架,目前有快速、中等和長期降解等規(guī)格。阿基米德于2018年獲得CE mark批準,隨后通過與Medtronic的全球分銷合作伙伴關(guān)系上市。在使用amg 的可生物降解膽胰產(chǎn)品組合之前,膽管和胰管植入產(chǎn)品采用不降解的塑料或金屬制成,通常需要多次手術(shù)放置支架,治療并發(fā)癥,最終去除或替換它們,因為在大多數(shù)情況下,它們的去除是強制性的,并因手術(shù)增加了大量的總成本,。UNITY-B可生物降解支架是一種大直徑球囊可擴張植入產(chǎn)品,通過內(nèi)窺鏡引入,促進需要較大開口的阻塞導管的引流。

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UNITY-B與阿基米德支架非常相似,其被開發(fā)作為一種替代,以避免傳統(tǒng)的完全和部分覆蓋的自擴張金屬支架所需的二次去除手術(shù)。amg可生物降解產(chǎn)品組合為胃腸科醫(yī)生、外科醫(yī)生和介入放射科醫(yī)生使用的傳統(tǒng)塑料和金屬植入產(chǎn)品提供了一種先進的治療 選項,以降低護理總成本和與老一代不可生物降解塑料和金屬植入產(chǎn)品相關(guān)的并發(fā)癥。“UNITY-B將用來代替金屬膽道植入產(chǎn)品,全球市場估計10多億歐元。

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結(jié)構(gòu)設(shè)計類似于冠脈支架中的藥物洗脫支架(DES),在骨架上噴涂有一層聚合物涂層。并且在支架上設(shè)計了可生物降解的X射線標識,以便X射線或者CT線檢查消除MRI和CT“開花”效應(yīng)。并且能減少支架生長、過度生長、支架穿孔(無COF)等問題。

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3. Q3公司的又一個里程碑

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UNITY-B支架的CE標志批準標志著amg International和Q3所有公司的又一個里程碑。在這個不確定的時代,能夠使用先進的、經(jīng)臨床驗證的產(chǎn)品來降低護理的總成本比以往任何時候都更為重要。隨著其他可生物降解技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)以及擴大在胃腸道和血管系統(tǒng)中的應(yīng)用,應(yīng)減少并發(fā)癥和去除與當前治療方案相關(guān)的額外去除手術(shù)來改變治療模式。

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UNITY-B球囊可擴張可生物降解支架的批準是又一個重大的創(chuàng)新突破,在阻塞膽管方面為我的患者和我提供了一個更為理想的治療方案,而不是傳統(tǒng)的不可降解技術(shù)。這些新一代生物降解支架可以證明在內(nèi)鏡治療膽道梗阻方面改變了游戲規(guī)則。此外面對全球大流行病的現(xiàn)狀,可生物降解植入產(chǎn)品通過避免常規(guī)支架的第二次去除手術(shù),為降低成本和可避免的暴露提供了機會,從而降低了世界各地醫(yī)療系統(tǒng)的總體負擔。”印度海德拉巴亞洲胃腸病研究所的Sundeep Lakhtakia博士說。


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4. UNITY-B臨床研究

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在最近進行的一項安全性和有效性臨床研究中,UNITY-B球囊可擴張生物降解膽道支架系統(tǒng)未出現(xiàn)(0)例不良事件,也未出現(xiàn)與UNITY-B 研究裝置相關(guān)甚至可能相關(guān)的(0)例嚴重不良事件。

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“最終的臨床成功評估結(jié)果顯示成功率為94.4%,與ESGE 2012傳統(tǒng)產(chǎn)品指南相比,這是一個突出的結(jié)果。僅對于支架功能障礙,塑料支架、未覆蓋SEMS(自擴張金屬支架)和覆蓋SEMS的失敗率分別為41%、27%和20 ?!盚airol A. Othman博士說?!斑M一步的多中心臨床研究非常令人鼓舞?!?/span>

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“這是個好消息,由于這種新的可生物降解工具包的UNITY-B球囊可擴張可生物降解支架(BEBS)替換金屬支架,再加上阿基米德可生物降解支架替代塑料支架,使我們有可能降低并發(fā)癥和通常與舊技術(shù)相關(guān)的移除手術(shù)成本。此外,這些進展還可以擴展應(yīng)用到胃腸道的其他適應(yīng)癥,如食道、結(jié)腸和假性囊腫引流應(yīng)用,進一步擴大其效用和益處,”弗吉尼亞州Roanoke的Carilion診所胃腸科主任Paul Yeaton 博士指出。


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