醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxqtgg/20180930163301606.html?GXMEUwefOdZn=1623313013257
為進一步明確管理者代表在質(zhì)量管理體系中的職責(zé),強化醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任意識,提升質(zhì)量管理水平,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號),國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理指南
國家藥品監(jiān)督管理局
2018年9月29日