關(guān)于公開征求《輸液接頭消毒帽注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知

附件1輸液接頭消毒帽注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對輸液接頭消毒帽注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對輸液接頭消毒帽注冊申報的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。本指導(dǎo)原則未涵蓋的產(chǎn)品特殊性能要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品特性進行充分研究并提交相關(guān)注冊申報資料。本指導(dǎo)原則是供申請人和審評人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當(dāng)前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍本指導(dǎo)原則所涉及的輸液接頭消毒帽為第三類醫(yī)療器械，《醫(yī)療器械分類目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號，以下簡稱新分類目錄）中“03神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械-04導(dǎo)管消毒連接器”項下。該類產(chǎn)品通常由外接頭、內(nèi)圓錐鎖定接頭、外接頭海綿、內(nèi)圓錐鎖定接頭海綿、支撐硅橡膠、連接管和消毒劑（一般為70%異丙醇或乙醇水溶液）組成，主要用于輸液（注射）器具無針接頭（包括外圓錐鎖定接頭及內(nèi)圓錐鎖定接頭）的物理屏障以及對輸液（注射）器具無針接頭進行消毒。申報產(chǎn)品注冊單元的劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第187號）的要求，對結(jié)構(gòu)設(shè)計不同、消毒劑成分不同、主要組件原材料不同的產(chǎn)品，建議申請人劃分為不同注冊單元。

二、注冊申報資料要求

（一）綜述資料

1.概述詳細描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。適用于本原則的產(chǎn)品應(yīng)符合新分類目錄中“03神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械-04導(dǎo)管消毒連接器”的描述，產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）、相關(guān)命名術(shù)語集等文件的規(guī)定，申請人需解釋產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)、描述產(chǎn)品適用范圍等。常見產(chǎn)品名稱有消毒帽、輸液接頭消毒帽、一次性使用輸液接頭消毒帽、輸液消毒接頭等。

2.產(chǎn)品描述

2.1申請人需明確輸液接頭消毒帽的工作原理，提供申報產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖，并詳細說明申報產(chǎn)品的所有組件（包括消毒液和各組件的原材料等）、性能指標（如消毒液的含量、起效時間、作用時間等）、交付狀態(tài)、滅菌方式、有效期等，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容（必要時可提供對比表格）。申報產(chǎn)品若存在多種型號規(guī)格，需明確不同型號規(guī)格的區(qū)別，闡明型號規(guī)格的劃分依據(jù)，并對各種型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)、消毒劑的成分及含量、使用環(huán)境、消毒性能（如起效時間、有效使用時間）等性能參數(shù)的異同加以描述。

2.2 說明申報產(chǎn)品的包裝信息，對包裝形式、包裝材料等加以詳細描述。

2.3 闡述申報產(chǎn)品的研發(fā)歷程，包括研發(fā)背景和目的。參考的同類產(chǎn)品/類似產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息；對于同類產(chǎn)品，還應(yīng)說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。2.4 與已上市產(chǎn)品的比較。應(yīng)綜述同品種/類似產(chǎn)品或前代產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀、發(fā)展趨勢等。列表比較說明申報產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在產(chǎn)品名稱、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、適用范圍、組件原材料和消毒劑成分、消毒性能、生產(chǎn)工藝、性能指標、滅菌方式、有效期、上市國家等方面的異同。

3.適用范圍和/或預(yù)期用途及禁忌癥詳細說明申報產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、預(yù)期使用環(huán)境、使用禁忌癥、注意事項或警示信息等，明確產(chǎn)品為一次性使用。

（二）研究資料申請人應(yīng)結(jié)合申報產(chǎn)品的特點，對產(chǎn)品的原材料來源及控制、生產(chǎn)工藝控制及驗證、產(chǎn)品性能指標及制定依據(jù)、產(chǎn)品包裝驗證、產(chǎn)品滅菌驗證、產(chǎn)品有效期驗證、產(chǎn)品生物相容性評價研究等進行研究，并提供詳細的研究資料。至少應(yīng)包含但不限于如下內(nèi)容：

1.原材料控制申請人應(yīng)說明產(chǎn)品各組件全部組成材料（包括主材及所有輔材）的化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、分子量及其分布（如適用）、商品名/材料代號、使用量/組成比例、供貨商名稱、符合的標準等基本信息。建議采用列表的形式。原材料應(yīng)具有穩(wěn)定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量，申請人應(yīng)提供全部原材料的質(zhì)量控制資料，包括各原材料來源（包括供貨協(xié)議、生產(chǎn)商及供貨商資質(zhì)）、質(zhì)量控制標準（如醫(yī)用級國家標準/行業(yè)標準、藥典等）及符合控制標準的驗證數(shù)據(jù)/報告等，其中異丙醇應(yīng)符合藥典的要求。消毒劑不能使用《GB 38850消毒劑原料清單及禁限用物質(zhì)》明確禁用物質(zhì)。對于首次用于醫(yī)療器械方面的新材料，應(yīng)提供該材料適合用于人體的預(yù)期使用部位的相關(guān)研究資料。提供初包裝材料的來源（如前）、質(zhì)量控制標準及驗證數(shù)據(jù)/報告資料。初包裝材料應(yīng)能保證產(chǎn)品在滅菌、貯存和運輸過程中對產(chǎn)品性能和安全性不產(chǎn)生不利影響。

2.產(chǎn)品性能研究應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能的研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標的確定依據(jù)，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。產(chǎn)品性能研究主要包括物理性能、化學(xué)性能、生物性能、使用性能等方面內(nèi)容，包括但不限于以下內(nèi)容：輸液接頭消毒帽的外觀、裝配性能、接頭性能、密封性、海綿尺寸、消毒劑體積等物理性能；還原物質(zhì)、金屬含量、酸堿度、環(huán)氧乙烷殘留（如適用）等化學(xué)性能；無菌、細菌內(nèi)毒素等生物性能；消毒劑性能（鑒別、有效成分及含量、色度、pH值、折光率、穩(wěn)定性等）；消毒起效時間、有效作用時間等使用性能。相應(yīng)的檢驗方法均應(yīng)為已驗證的方法。申請人應(yīng)對產(chǎn)品的消毒性能進行充分研究，說明消毒起效時間、有效作用時間確定的依據(jù)，以及消毒劑含量是否對消毒起效時間、有效作用時間有影響，提交相關(guān)研究資料，至少包括研究方案和研究報告。消毒性能的驗證方法可參考YY/T 0923。申請人應(yīng)根據(jù)臨床實際情況選擇驗證的試驗菌（如金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌等），明確試驗菌菌液制備過程、染菌量、評判標準（試驗菌的殺滅對數(shù)值至少應(yīng)≧3）等，并詳細說明選擇依據(jù)(可參考WS/T 683、YY/T1734等標準)；明確輸注接頭的染菌位點（應(yīng)為輸液接頭消毒帽預(yù)期消毒的位點，如接頭接口端面、螺旋側(cè)面等）；詳細說明消毒帽的使用方法即消毒程序；明確各試驗組的取樣樣時間點，通常根據(jù)起效時間和有效作用時間進行確定等，至少包括0.5倍起效時間、起效時間、有效作用時間、1.5倍有效作用時間；同時還應(yīng)設(shè)立陰性對照組和陽性對照組等。對于試驗用輸液接頭，建議申請人可依據(jù)臨床實際使用情況，選擇不同類型的已上市的輸注接頭分別進行消毒性能研究。由于臨床使用時產(chǎn)品可能長期（>24h）與輸液接頭連接，申報產(chǎn)品中的消毒劑與輸液接頭直接接觸且時間較長，因此申請人還應(yīng)對消毒劑可能對輸注接頭的性能產(chǎn)生的影響/危害、消毒劑是否會進入輸液接頭內(nèi)部展開研究，并提供相關(guān)研究資料。

3.生物相容性評價研究預(yù)期與人體直接或間接接觸的部分，需要進行生物相容性評價，必要時進行生物學(xué)試驗。生物相容性評價資料應(yīng)包括：

（1）生物相容性評價的依據(jù)和方法。

（2）產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。

（3）實施或豁免生物學(xué)試驗的理由和論證。

（4）對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結(jié)果的評價。申報產(chǎn)品原則上可不要求進行生物學(xué)試驗，但需考慮并評估消毒劑與血液接觸或進入血液循環(huán)系統(tǒng)的風(fēng)險，并提供相應(yīng)的支持材料。

4.滅菌工藝研究應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。申請人應(yīng)說明滅菌方法及選擇依據(jù)，申報產(chǎn)品含有消毒劑通常采用輻照滅菌的滅菌方式，可通過GB 18280等系列標準確認并進行常規(guī)控制，無菌保證水平（SAL）應(yīng)保證達到1×10－6。若要選擇其他滅菌方式需充分論證該滅菌方式的可行性。滅菌確認報告包括滅菌方法的選擇、滅菌參數(shù)的設(shè)定依據(jù)、滅菌驗證方案、滅菌驗證報告。滅菌方法的選擇和滅菌參數(shù)的設(shè)定依據(jù)應(yīng)充分考慮申報產(chǎn)品、包裝材料與滅菌過程的適應(yīng)性，驗證方案應(yīng)充分考慮可能對滅菌效果產(chǎn)生影響的因素，如輻照滅菌可考慮輻照劑量對消毒劑性能的影響，驗證報告應(yīng)包括最終滅菌參數(shù)、驗證數(shù)據(jù)、結(jié)果、二次滅菌的影響（如適用）、需再次確認的情況等內(nèi)容。若滅菌方法容易出現(xiàn)殘留毒性，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。

5. 產(chǎn)品有效期研究應(yīng)提供產(chǎn)品有效期的驗證資料。產(chǎn)品有效期是指保證終產(chǎn)品能正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限，一旦超過這個期限，就意味著該產(chǎn)品可能不再滿足已知的性能指標，發(fā)揮預(yù)期功能，在使用中具有潛在的風(fēng)險。產(chǎn)品有效期的驗證貫穿該器械研發(fā)的整個過程，需考慮接頭原輔材料及來源、消毒劑、生產(chǎn)工藝、包裝材料、儲存及運輸條件及其他因素的影響。申請人應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)尿炞C方法，目前醫(yī)療器械有效期驗證常用試驗類型包括實時老化試驗和加速老化試驗。但鑒于該產(chǎn)品中含有消毒劑，推薦采取實時老化試驗進行有效期驗證。申請人應(yīng)說明驗證試驗類型選擇的理由和依據(jù)，還應(yīng)提供驗證試驗方案和報告。試驗方案一般包括驗證參數(shù)及確定依據(jù)、檢測項目及確定依據(jù)、檢測時間點及確定依據(jù)、試驗重復(fù)次數(shù)等，試驗報告一般包括試驗結(jié)果（如有必要應(yīng)提供全部的試驗數(shù)據(jù)）、對結(jié)果的分析、對產(chǎn)品安全性有效性是否能在有效期內(nèi)得到保證的結(jié)論等。有效期研究應(yīng)確保整個有效期內(nèi)產(chǎn)品安全性和有效性，至少包括對產(chǎn)品中消毒劑的穩(wěn)定性能、消毒性能的研究以及對產(chǎn)品其他相關(guān)性能的研究并提交研究資料；驗證的重復(fù)次數(shù)可考慮產(chǎn)品的穩(wěn)定性和批次間可重復(fù)性；可通過無菌檢測和包裝完整性檢測證明產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持無菌狀態(tài)等。

6. 產(chǎn)品包裝研究產(chǎn)品含有消毒劑，申請人應(yīng)考慮消毒劑易揮發(fā)的特性選擇合適的包裝材料和包裝方式，申請人應(yīng)詳細闡述包裝材料的選擇依據(jù)，確保在有效期內(nèi)產(chǎn)品的有效性和安全性，著重考慮消毒劑的穩(wěn)定性、消毒性能等，至少考慮以下因素：包裝材料的物理化學(xué)性能；包裝材料的毒理學(xué)特性；包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性；包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性；包裝材料與滅菌過程的適應(yīng)性；包裝材料所能提供的物理、化學(xué)和微生物屏障保護；包裝材料與使用者使用時的要求（如無菌開啟）的適應(yīng)性；包裝材料與標簽系統(tǒng)的適應(yīng)性；包裝材料與正常貯存運輸途徑和過程的適合性。并在宣稱的有效期內(nèi)以及運輸儲存條件下，申請人可依據(jù)有關(guān)國內(nèi)、國際標準進行產(chǎn)品包裝驗證（如GB/T 19633系列標準、YY/T 0681系列標準、YY/T 0698系列標準、ISO 11607、ASTM D 4169-16等），并提交產(chǎn)品的包裝驗證報告，包括對產(chǎn)品中消毒劑的穩(wěn)定性、消毒性能、產(chǎn)品無菌等性能的影響。

（三）生產(chǎn)制造信息申請人應(yīng)詳細說明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和步驟，列出工藝圖表注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝，并對生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進行確認；應(yīng)對生產(chǎn)加工過程中所使用的添加劑、助劑等進行研究，說明對殘留量的控制標準、毒性信息，并提供安全性評價報告。對于購買消毒劑原液自行配制申報產(chǎn)品使用濃度消毒劑的，應(yīng)說明配制用水的要求（至少為純化水）和消毒劑配制過程等，應(yīng)符合相關(guān)規(guī)范要求。若產(chǎn)品有多個研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)當(dāng)概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

（四）產(chǎn)品風(fēng)險分析資料申請人應(yīng)按照YY/T 0316《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求，對產(chǎn)品生命周期全過程實施風(fēng)險管理，并將產(chǎn)品的風(fēng)險管理過程及其評審的結(jié)果予以記錄并形成產(chǎn)品風(fēng)險分析資料，至少包括：

（1）風(fēng)險分析：包括醫(yī)療器械適用范圍和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風(fēng)險。企業(yè)應(yīng)參考YY/T 0316-2016附錄C的要求判定醫(yī)療器械與安全性有關(guān)特征的問題，包括原材料、生產(chǎn)過程、滅菌過程、包裝、使用風(fēng)險、產(chǎn)品中消毒劑的穩(wěn)定性及消毒性能、包裝材料等方面，但識別風(fēng)險的來源并不局限于此。

（2）風(fēng)險評價：針對風(fēng)險分析中可能產(chǎn)生風(fēng)險及每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風(fēng)險。

（3）風(fēng)險控制：包括風(fēng)險控制方案分析、控制措施的實施和驗證結(jié)果、剩余風(fēng)險評價、風(fēng)險/收益分析、風(fēng)險控制措施引起的風(fēng)險、風(fēng)險控制完整性等。必要時應(yīng)當(dāng)引用檢測和評價性報告。（4）綜合剩余風(fēng)險的可接受性評價。

（五）產(chǎn)品技術(shù)要求申請人應(yīng)按《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）的要求編寫申報產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求，根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用性能來確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的技術(shù)指標與檢驗方法，其中技術(shù)指標應(yīng)當(dāng)不低于相關(guān)國家標準、行業(yè)標準，引用標準應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效版本。對宣稱的產(chǎn)品的所有技術(shù)參數(shù)和功能，應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。產(chǎn)品技術(shù)要求中申報產(chǎn)品的性能指標包括但不限于以下指標：輸液接頭消毒帽的外觀、接頭性能、密封性等物理性能；還原物質(zhì)、金屬含量、酸堿度、紫外吸光度、環(huán)氧乙烷殘留（如適用）等化學(xué)性能；無菌、細菌內(nèi)毒素等生物性能；消毒劑性能（澄清度、含量、色度、氣相色譜測定、折光率、穩(wěn)定性等）；消毒起效時間、有效作用時間等使用性能。相應(yīng)的檢驗方法均應(yīng)為已驗證的方法。同時，產(chǎn)品技術(shù)要求中還應(yīng)給出申報產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖，列明產(chǎn)品各組件的材料及其所符合的醫(yī)用級標準（聚氯乙烯材料應(yīng)寫明所用的增塑劑）或牌號，同時規(guī)定原材料不得人為添加已列入相關(guān)法規(guī)及指令禁止的或未經(jīng)毒理學(xué)評估的物質(zhì)（如不能使用GB38850明確禁用的物質(zhì)），寫明產(chǎn)品滅菌方法、有效期、初包裝材質(zhì)信息及運輸儲存要求。

（六）產(chǎn)品注冊檢驗申請人應(yīng)提供具有申報產(chǎn)品承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的全性能注冊檢驗報告/委托檢驗報告，包括產(chǎn)品技術(shù)要求及其預(yù)評價意見。選擇典型性型號進行檢驗的，應(yīng)說明所檢驗型號的選擇依據(jù)，所檢型號應(yīng)當(dāng)是本注冊單元內(nèi)能夠代表申報的其他型號安全性和有效性的典型產(chǎn)品。若本注冊單元中不同型號間，性能指標存在差異時，還應(yīng)選擇其他型號在同一檢驗機構(gòu)進行差異性檢驗并提供檢驗報告。

（七）產(chǎn)品臨床評價申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號，以下《臨床評價指導(dǎo)原則》）提交臨床評價資料。對于在《關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號，以下簡稱《目錄》）的產(chǎn)品，注冊申請人需提交申報產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對比資料和申報產(chǎn)品與已獲準境內(nèi)注冊的《目錄》中醫(yī)療器械的對比說明。對于不在豁免目錄中的產(chǎn)品，如使用了新材料、消毒劑、新技術(shù)、新設(shè)計、新作用機理等，申請人應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）、《臨床評價指導(dǎo)原則》的其他途徑論證產(chǎn)品臨床應(yīng)用的安全有效性。如需開展臨床試驗，則應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局、中華人民共和國國家衛(wèi)生和計生委員會令第25號）要求；如要提交境外臨床試驗數(shù)據(jù)，則應(yīng)符合《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第13號）相關(guān)要求等。

（八）產(chǎn)品說明書、標簽產(chǎn)品說明書、標簽應(yīng)按照《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）的要求編制。除滿足6號令的要求和相關(guān)標準的要求外，產(chǎn)品說明書還至少應(yīng)關(guān)注以下內(nèi)容：

1.列明產(chǎn)品中消毒劑化學(xué)成分；列明滅菌方式，如是輻射滅菌還應(yīng)注明輻照源；列明產(chǎn)品的起效時間和有效作用時間。

2.列明對臨床操作者的要求。

3.列明產(chǎn)品的使用方法和消毒程序，應(yīng)與消毒性能驗證資料一致。

4. 運輸和儲存條件均應(yīng)經(jīng)過驗證，應(yīng)被產(chǎn)品有效期驗證的條件所覆蓋。

5. 取下消毒帽后，如果需要多次通過輸注接頭進行給藥（例如注射器或輸液裝置給藥），則每次連接前都需要進行消毒。兩次操作之間輸液接頭的擦拭時間、方法和使用何種消毒劑應(yīng)符合輸液接頭的消毒程序。

三、參考文獻

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）

2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）

3.《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）

4.《關(guān)于公布新修訂免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄的通告》（國家藥品監(jiān)督管理局通告2018年第94號）

5.《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第9號）

6.《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號）

7.《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）

8.《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號）

9.YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》

10.《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）

11.《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則的通告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第187號）