據(jù)《中國心血管病報告2018》調(diào)查數(shù)據(jù)，中國約有心血管疾病患者2.9億，我國心臟及大血管介入市場規(guī)模超600億元，其中細(xì)分產(chǎn)品包括人工瓣膜、起搏器、導(dǎo)管球囊、血管支架等。由于此行業(yè)進(jìn)入壁壘高，不少產(chǎn)品仍處于國外壟斷狀態(tài)，國際巨頭企業(yè)包括雅培、美敦力以及庫克等。為了整體把握此賽道的市場競爭格局和未來技術(shù)發(fā)展方向。小思根據(jù)目前公布的融資金額，對國內(nèi)外的心臟疾病相關(guān)的醫(yī)療器械公司進(jìn)行了排名和介紹，期望大家對此賽道的發(fā)展前沿有所洞察。

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TOP 10??Magenta Medical

融資金額：1500萬美元

Magenta Medical公司位于以色列，該公司目前已為急性失代償性心力衰竭患者開發(fā)了一種經(jīng)皮左心室輔助裝置（pLVAD），這是一種動脈泵，旨在為正在接受高危冠脈介入治療的患者提供臨時支持，并可為患有心源性休克的患者提供治療。同時，該公司還研發(fā)了經(jīng)導(dǎo)管腎靜脈穿刺術(shù)（TRVD）系統(tǒng)，這是一種靜脈泵醫(yī)療設(shè)備，可通過降低腎靜脈壓力和減壓腎臟來治療急性失代償性心力衰竭的患者，TRVD系統(tǒng)的研發(fā)改善了臨床中既往只有利尿劑可用的局面，以生理方式促進(jìn)利尿保護(hù)和改善腎臟功能，是一款值得期待的產(chǎn)品。

（圖：經(jīng)導(dǎo)管腎靜脈穿刺術(shù)（TRVD）系統(tǒng)）

（圖片來源：Magenta Medical官網(wǎng)）

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TOP 9?Sensible Medical

融資資金：2000萬美元

以色列Sensible Medical公司為心力衰竭患者開發(fā)了精準(zhǔn)且易操作的肺液測量系統(tǒng)ReDS，ReDS是一種無創(chuàng)的高準(zhǔn)確性的檢測設(shè)備，使用實時的肺液讀數(shù)來及早發(fā)現(xiàn)病情變化，進(jìn)而來指導(dǎo)臨床治療，這項設(shè)備也已用于新冠病毒的檢測，可早期識別病重患者從而有利于患者的轉(zhuǎn)診。目前每年大約有307億美元花費(fèi)于心力衰竭患者的出入院診療工作，心力衰竭患者經(jīng)常陷進(jìn)入院和出院的惡性循環(huán)狀態(tài)，ReDS為心衰患者提供了簡單方便的無創(chuàng)檢測工具，幫助從業(yè)人員更好地監(jiān)測心力衰竭患者和及時改善他們的治療方案。

（圖：ReDS設(shè)備）

（圖片來源：Sensible Medical官網(wǎng)）

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TOP?8?Cardiawave

融資資金：2200萬歐元

創(chuàng)立于2014年的Cardiawave公司，專注于瓣膜疾病和心臟超聲成像領(lǐng)域，它是由巴黎物理醫(yī)學(xué)院與巴黎蓬皮杜歐洲醫(yī)院聯(lián)合創(chuàng)辦。為攻克主動脈瓣狹窄疾病，Cardiawave開發(fā)了由超聲技術(shù)（脈沖空化超聲療法）引導(dǎo)的無創(chuàng)實時醫(yī)療設(shè)備Valvosoft。該公司于2019年已成功完成了第一輪臨床試驗，治療適應(yīng)癥是鈣化性主動脈瓣狹窄。Cardiawave開發(fā)的這項突破性技術(shù)的關(guān)鍵點(diǎn)在于，通過高強(qiáng)度超聲波（從體外直接聚焦到瓣膜上）無創(chuàng)地來擴(kuò)大主動脈瓣的開口，從而改變了傳統(tǒng)方式的侵入性手術(shù)操作。

（圖：Valvosoft設(shè)備）

（圖片來源：cathlabdigest網(wǎng)站）

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TOP?7?Bardy Diagnostics

籌集資金：3550萬美元

美國公司Bardy Diagnostics研發(fā)了一種新型心臟監(jiān)護(hù)儀CAM，稱為康乃馨自動監(jiān)護(hù)儀?；颊呖墒孢m佩戴此款監(jiān)護(hù)儀長達(dá)14天之久，相比于許多其他心臟監(jiān)護(hù)儀，CAM可以在運(yùn)動或淋浴時佩戴，更重要的是，CAM對心律失常識別度提高了40%，可輔助醫(yī)生做出更好的臨床決策。心律不齊通常指異常心律，但并不是所有心律不齊都無害的，因此對心電的長期監(jiān)護(hù)成為識別心律不齊的重要途徑。該款貼片監(jiān)護(hù)儀在不影響患者工作學(xué)習(xí)的情況下，對心臟進(jìn)行高質(zhì)量的心電監(jiān)測，比傳統(tǒng)的24小時心電監(jiān)護(hù)儀相比，CAM提供了無與倫比的舒適度以及操作便利性。

（圖：心臟監(jiān)護(hù)儀CAM）

（圖片來源：Bardy Diagnostics官網(wǎng)）

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TOP?6?NeuroTronik

融資資金：3650萬美元

NeuroTronik公司創(chuàng)建于2012年，位于美國北卡羅萊納州。目前正在研發(fā)一款神經(jīng)調(diào)節(jié)設(shè)備NeuroTronik CANS Therapy，該設(shè)備能夠治療急性心衰患者。該公司瞄準(zhǔn)美國每年120萬急性心力衰竭患者的市場需求，致力于心衰患者神經(jīng)調(diào)節(jié)療法這一細(xì)分賽道。NeuroTronik CANS Therapy主要通過結(jié)合床旁設(shè)備，來輸送心臟自主神經(jīng)刺激物，在提高了心輸出量的同時，而不升高心率。該公司當(dāng)前的首要目標(biāo)是拿到歐盟CE批準(zhǔn)以獲得銷售許可。

（圖：心臟神經(jīng)系統(tǒng)）

（圖片來源：nuclearcardiologyseminars網(wǎng)站）

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TOP?5?Orchestra BioMed

籌集資金：1.328億美元

Orchestra BioMed是一家美國生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新公司，成立于2017年。公司致力于推動創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品的商業(yè)全球化。該公司有兩款值得關(guān)注的產(chǎn)品，第一個是美德西羅莫司血管灌注球囊，這是一種新型的預(yù)防球囊血管成形術(shù)中血管再狹窄的醫(yī)療產(chǎn)品，該款產(chǎn)品已獲得了美國FDA“突破性設(shè)備”稱號；第二個產(chǎn)品是BackBeat心臟神經(jīng)調(diào)節(jié)療法，這是一款處于臨床試驗階段的可植入式心臟刺激治療設(shè)備，該藥物已在臨床研究II期研究中證明治療高血壓的功效和安全性，可顯著持續(xù)的降低血壓水平，目前公司已著手開展臨床III期的臨床試驗。

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（圖：美德西羅莫司血管灌注球囊）

（圖片來源：Orchestra BioMed官網(wǎng)）

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TOP 4?CardioDx?

融資資金：1.543億美元

加拿大公司CardioDx推出的產(chǎn)品KardiaMobile 6L，是唯一獲得FDA批準(zhǔn)的便攜式6導(dǎo)聯(lián)心電圖醫(yī)療設(shè)備，該公司使命是通過隨時隨地為臨床醫(yī)生和患者提供智能和個性化的心臟數(shù)據(jù)，來改變了當(dāng)前的心臟病患者健康管理模式。2018年的臨床研究數(shù)據(jù)表明，通過使用CardioDx設(shè)備，不僅能夠?qū)π呐K病患者進(jìn)行及時的心電檢測，還可大幅降低患者的急診室就診和住院次數(shù)，在隨訪的3個月中，就醫(yī)次數(shù)從19次降低到3次，顯著改善了患者生活質(zhì)量。此外，CardioDx公司推出了的KardiaCare健康管理會員（99美元/年），完美形成了初步的商業(yè)閉環(huán)，訂購此會員能讓患者在家即可享受6導(dǎo)聯(lián)心電圖的數(shù)據(jù)分析、每月心電報告和設(shè)備更新等服務(wù)。

（圖：KardiaMobile 6L及軟件）

（圖片來源：CardioDx官網(wǎng)）

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TOP?3?Carmat

籌集資金：1.77億美元

Carmat的愿景是通過研發(fā)人工心臟，革命性的改進(jìn)心臟移植手術(shù)。該公司研發(fā)的人工心臟可用來挽救晚期心力衰竭患者的生命，緩解心臟供體來源的短缺。繼2020年5月在美國進(jìn)行了10名人工心臟移植患者的臨床可行性研究后，又于2020年12月開展了52名心衰患者的多中心前瞻性臨床研究。心臟移植是晚期心衰患者的金標(biāo)準(zhǔn)療法，然而這種療法受到心臟捐獻(xiàn)者匱乏的限制，如在美國每年只有5500名患者有幸實施心臟移植手術(shù)。這就是Carmat公司想要改變的現(xiàn)狀，通過提供人工心臟移植解決方案，以治療晚期雙室性心力衰竭患者。2020年12月下旬，Carmat公司獲得了歐洲CE批準(zhǔn)，并售出第一個人工心臟，這一振奮人心的消息發(fā)布后使其公司股票大漲34%。

（圖：Carmat人工心臟）

（圖片來源：Carmat官網(wǎng)）

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TOP?2?沛嘉醫(yī)療

籌集資金：1.9億美元

成立于2012年的中國公司沛嘉醫(yī)療是中國心腦血管疾病介入治療的領(lǐng)航者，位于江蘇蘇州，經(jīng)過三輪融資，融資金額已超1.9億美元。沛嘉醫(yī)療專注于研發(fā)經(jīng)導(dǎo)管瓣膜治療及神經(jīng)介入手術(shù)醫(yī)療器械市場多年，目前其在研產(chǎn)品經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣系統(tǒng)TaurusOne處于上市前臨床試驗階段，此款產(chǎn)品于2017年2月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)為“創(chuàng)新醫(yī)療器械”，?針對此產(chǎn)品，在2019年沛嘉醫(yī)療共完成125例試驗受試者入組及隨訪實驗，手術(shù)成功率達(dá)到97.6%，相信TaurusOne此款產(chǎn)品的面市將受到市場和臨床的關(guān)注。

（圖：TaurusOne）

（圖片來源：沛嘉醫(yī)療官網(wǎng)）

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TOP?1 ?CVRx

籌集資金：3.518億美元

美國公司CVRx研發(fā)了可植入醫(yī)療設(shè)備BAROSTIM NEO，用于治療高血壓和心力衰竭，這是世界上第一款用于治療心力衰竭的神經(jīng)調(diào)節(jié)裝置，BAROSTIM NEO是一種微創(chuàng)植入設(shè)備，已在30多個地區(qū)獲得批準(zhǔn)用于治療心力衰竭，并在歐洲、哥倫比亞和新西蘭被批準(zhǔn)用于高血壓。心力衰竭是一種慢性進(jìn)行性疾病，即心臟無法泵出足夠的血液來滿足身體需求，大部分由心臟病、高血壓、神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)等狀況引起，臨床表現(xiàn)為疲勞感和呼吸急促。2019年8月，BAROSTIM NEO通過優(yōu)先審查通道，獲得了FDA的資格審查和批準(zhǔn)，在其III期臨床隨機(jī)試驗中，通過264名心衰患者證實了BAROSTIM NEO的安全性及其在改善慢性心力衰竭患者癥狀方面的有效性。2020年12月初，官網(wǎng)消息稱從2021年1月1日起，BAROSTIM NEO將納入門診預(yù)付費(fèi)系統(tǒng)（OPPS），成為醫(yī)療保險可報銷的部分，這一利好政策將推動這款產(chǎn)品的市場應(yīng)用。

（圖：BAROSTIM NEO）

（圖片來源：CVRx官網(wǎng)）

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小結(jié)

核心技術(shù)是企業(yè)發(fā)展動力和壁壘，我國經(jīng)過近二十年發(fā)展，在心臟疾病賽道的諸多細(xì)分領(lǐng)域已掌握核心技術(shù)，如第四代心臟可降解支架、鋁鎂合金支架逐漸被批準(zhǔn)進(jìn)入市場銷售，但一些高端器材如人工瓣膜、起搏器的發(fā)展仍處于劣勢，期待我國在此細(xì)分領(lǐng)域繼續(xù)發(fā)力，追趕國際巨頭。

小思在本文為大家梳理的融資前十名公司中，其發(fā)展方向以無創(chuàng)、便攜、創(chuàng)新為主要特點(diǎn)，如心衰治療的神經(jīng)調(diào)節(jié)療法裝置、人工心臟、以及極便攜式6導(dǎo)聯(lián)心電監(jiān)護(hù)設(shè)備。值得關(guān)注的是，在心血管領(lǐng)域我國的沛嘉醫(yī)療發(fā)展迅速，已成功在港交所上市，此外，國內(nèi)其他公司如微創(chuàng)醫(yī)療、啟明醫(yī)療、藍(lán)帆醫(yī)療等企業(yè)未來的發(fā)展趨勢也值得關(guān)注。