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醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)注冊(cè)小白的入門(mén)之路

日期:2020-11-29
瀏覽量:2198

醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)注冊(cè)小白的入門(mén)之路


如果你是初入醫(yī)療器械或者是想踏入醫(yī)療器械行業(yè)從事注冊(cè)工作的,那今天介紹的網(wǎng)站內(nèi)容就可以幫助你找到方向。


國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

國(guó)藥局負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械和化妝品的安全監(jiān)督、標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)、質(zhì)量、上市后風(fēng)險(xiǎn)的管理。


關(guān)于醫(yī)療器械,在這里你可以查詢到醫(yī)療器械相關(guān)的監(jiān)管動(dòng)態(tài)、公告通告、法規(guī)文件、政策解讀、飛行檢查召回、不良事件通報(bào)等信息。除了國(guó)家藥監(jiān)局,還有你所屬的地方藥監(jiān)局網(wǎng)站也是經(jīng)常用的。


打開(kāi)醫(yī)療器械分類目錄,進(jìn)入對(duì)應(yīng)條目,搜索你想查找的一個(gè)產(chǎn)品的分類和分類情況,大家可以根據(jù)自己實(shí)際的需求進(jìn)行篩選和選擇。


如何查詢已經(jīng)拿到注冊(cè)證的產(chǎn)品?可以通過(guò)搜索產(chǎn)品名稱,也可以搜索公司名稱進(jìn)行查詢。隨意點(diǎn)開(kāi)一家,可以看到注冊(cè)證中的一些信息,像產(chǎn)品名稱、公司名稱注冊(cè)人地址、管理類別、產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格組分等等。


同樣的,藥品也是類似的檢索方式,在對(duì)應(yīng)條目下面依次打開(kāi)查詢自己需要的就可以了。


國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心


這是注冊(cè)人員使用頻率較高的一個(gè)網(wǎng)站,查詢注冊(cè)證進(jìn)度,預(yù)約網(wǎng)上操作都是通過(guò)這個(gè)網(wǎng)站進(jìn)行操作的。


中心建設(shè)中大家主要接觸的是審評(píng)一部到六部,臨床的兩個(gè)部門(mén)以及項(xiàng)目管理部,每一個(gè)審評(píng)部門(mén)都有相對(duì)應(yīng)的工作職能,審評(píng)產(chǎn)品范圍,我們需要根據(jù)自己的產(chǎn)品來(lái)選擇對(duì)應(yīng)的審評(píng)部門(mén)。審評(píng)工作人員公示中有每個(gè)職能部門(mén)對(duì)應(yīng)的老師以及他們的聯(lián)系電話和郵箱,后續(xù)在提交資料以及補(bǔ)交資料,與老師溝通聯(lián)系的過(guò)程中都需要用到這些聯(lián)系方式。


申請(qǐng)人之窗是目前通過(guò)線上申請(qǐng)的窗口。


法規(guī)條目下有部令局令、規(guī)范性文件、分類界定、法規(guī)機(jī)構(gòu)資格和檢測(cè)資格的認(rèn)定、臨床試驗(yàn)。日常工作當(dāng)中想要查看的一些規(guī)范性文件和標(biāo)準(zhǔn)在這里也都可以查到。


審評(píng)論壇里面的內(nèi)容是對(duì)一些標(biāo)準(zhǔn)或者文件的解釋。


辦事大廳包括審評(píng)進(jìn)度的查詢,注冊(cè)申報(bào)流程的介紹以及一些文件的下載。注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖對(duì)于注冊(cè)小白來(lái)說(shuō)是相當(dāng)詳細(xì)且重要的學(xué)習(xí)資料,基本上涵蓋了注冊(cè)的基本流程,包括前期申報(bào)資料的準(zhǔn)備要經(jīng)過(guò)哪些,中間遇到的臨床過(guò)程、發(fā)補(bǔ)以及發(fā)補(bǔ)后的咨詢,以及說(shuō)明書(shū)的更改等問(wèn)題,都可以在這個(gè)流程里面查看到具體要求及下載相關(guān)文件。


數(shù)據(jù)庫(kù)查詢包括醫(yī)療器械產(chǎn)品查詢、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)目錄庫(kù)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)目錄庫(kù)、檢測(cè)中心承檢目錄庫(kù)、產(chǎn)品分類查詢。比如臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)目錄庫(kù),這里面可以查到所有目前已經(jīng)備案的醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及對(duì)應(yīng)可以做的項(xiàng)目。而在檢測(cè)中心承檢目錄庫(kù)可以查到目前國(guó)家規(guī)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及相應(yīng)承檢的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)。


原則上,注冊(cè)檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)、且檢驗(yàn)項(xiàng)目在其承檢范圍內(nèi)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。



國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳


國(guó)務(wù)院印發(fā)的《關(guān)于加快推進(jìn)全國(guó)一體化在線政務(wù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》,要求推動(dòng)政務(wù)服務(wù)從政府供給導(dǎo)向向群眾需求導(dǎo)向轉(zhuǎn)變,從“線下跑”向“網(wǎng)上辦”、“分頭辦”向“協(xié)同辦”轉(zhuǎn)變,全面推進(jìn)“一網(wǎng)通辦”。就像我們的醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明文件早就轉(zhuǎn)變成線上受理以及下發(fā)電子文件。


10月19日,國(guó)藥局發(fā)布了《關(guān)于試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證的公告》,自2020年10月19日起,試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證。試點(diǎn)時(shí)間為2020年10月19日至2021年8月31日,發(fā)放范圍為公告發(fā)布之日起新批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)第三類及進(jìn)口第二、三類首次注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,注冊(cè)變更與延續(xù)注冊(cè)將視情況逐步發(fā)放。
國(guó)藥局推廣應(yīng)用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證,是深化簡(jiǎn)政放權(quán)、落實(shí)“放管服”改革的重要舉措,也是實(shí)現(xiàn)“藥品智慧監(jiān)管”、政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)“全程網(wǎng)辦”的新路徑,切實(shí)提升審評(píng)審批服務(wù)水平和監(jiān)管能力,讓“數(shù)據(jù)多跑路、群眾少跑腿”??傊?,線上辦理省去了跑現(xiàn)場(chǎng)的很多時(shí)間,是注冊(cè)人員的福音!
文章來(lái)源:注冊(cè)人士? ?作者Jenna
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