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原來(lái)熔噴布是這么噴出來(lái)的!【附各國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)解析】

日期:2020-03-03
瀏覽量:3091

中國(guó)是一個(gè)口罩產(chǎn)業(yè)大國(guó),生產(chǎn)了全球約50%的口罩。在疫情發(fā)生之前,中國(guó)口罩最高日產(chǎn)為2000多萬(wàn)只。數(shù)據(jù)顯示,2015-2019年中國(guó)大陸地區(qū)口罩產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值增長(zhǎng)率在10%以上。2019年,中國(guó)大陸地區(qū)口罩產(chǎn)量超過(guò)50億只,產(chǎn)值高達(dá)102.35億元。最快的口罩生產(chǎn)速度120-200只/秒。


熔噴布是什么?


剪開一個(gè)已經(jīng)使用過(guò)的醫(yī)用口罩,你會(huì)發(fā)現(xiàn):口罩有三層,(內(nèi)層)吸濕層、(中層)核心過(guò)濾層、和(外層)阻水層。

因?yàn)榘凑諊?guó)家的生產(chǎn)規(guī)定,醫(yī)用口罩至少包含3層無(wú)紡布(N95 級(jí)別口罩,結(jié)構(gòu)上做了優(yōu)化:(中層)核心過(guò)濾過(guò)濾層層數(shù)更多了,厚度更厚了)。

S層:聚丙烯專用樹脂(中國(guó)石化)-無(wú)紡布廠-口罩廠M層:高熔融指數(shù)的聚丙烯專用樹脂(中國(guó)石化)-改性塑料廠(防疫期間,中國(guó)石化攻關(guān)生產(chǎn)熔噴布專用料)-熔噴無(wú)紡布廠-口罩廠。

熔噴布,俗稱口罩的“心臟”,是口罩中間的過(guò)濾層,能過(guò)濾細(xì)菌,阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯為材料,由許多縱橫交錯(cuò)的纖維以隨機(jī)方向?qū)盈B而成的膜,纖維直徑范圍 0.5~10 微米,其纖維直徑大約有頭發(fā)絲的三十分之一。

下圖是拍攝的熔噴布結(jié)構(gòu)照片:

(飛納臺(tái)式掃描電鏡拍攝)

看到圖片你們是不是會(huì)擔(dān)憂,熔噴布空隙這么大,是怎么過(guò)濾環(huán)境中的病毒的呢?雖然新型冠狀病毒尺寸很小,在 100 納米(0.1微米)左右,但是病毒無(wú)法獨(dú)立存在,其傳播途徑主要有分泌物和打噴嚏時(shí)的飛沫,飛沫的大小在 5 微米左右,這是其一,第二,熔噴布本質(zhì)上是一種纖維過(guò)濾器,含有病毒的飛沫靠近熔噴布后,也會(huì)被靜電吸附在表面,無(wú)法透過(guò)。

纖維過(guò)濾機(jī)理示意圖

口罩的S層和M層盡管原料都是聚丙烯專用樹脂,但熔噴布專用料與其他無(wú)紡布原料在生產(chǎn)工藝和性能上存在很大差異。

熔噴布▲


熔噴布真的是'噴'出來(lái)的

?


口罩生產(chǎn)的核心材料,中間層熔噴無(wú)紡布(對(duì)防止細(xì)菌、血液滲透起至關(guān)重要),目前處于嚴(yán)重缺貨,短期內(nèi)供應(yīng)不上。


核心材料熔噴無(wú)紡布生產(chǎn)線視頻目前國(guó)內(nèi)很多優(yōu)秀的熔噴企業(yè)在加班加點(diǎn),視頻為國(guó)內(nèi)著名的熔噴無(wú)紡布生產(chǎn)線(SSMMS)口罩核心材料,該產(chǎn)品在絲徑、手感、強(qiáng)度、均勻度和熔噴纖維超細(xì)、均勻度、過(guò)濾性能、阻隔性能等各方面均表現(xiàn)不凡,可廣泛用于醫(yī)療、護(hù)理、個(gè)人衛(wèi)生、工業(yè)防護(hù)、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域。



在口罩和熔噴無(wú)紡布生產(chǎn)過(guò)程中,最不可或缺的核心部件是熔噴非織造布模頭。視頻來(lái)自精誠(chéng)3200MM熔噴模頭的生產(chǎn)一線,其工作原理為:


聚丙烯PP專用料經(jīng)塑化后進(jìn)入熔噴模頭流道,經(jīng)分配均勻后再進(jìn)入噴絲板,高溫高速高壓熱氣流噴射出來(lái)形成了熔噴非織造布,也就是口罩中間層最關(guān)鍵的一層過(guò)濾材料。目前全球有能力制造并提供熔噴模頭的企業(yè)屈指可數(shù),精密度要求較高,供貨周期較長(zhǎng),至少3-4個(gè)月以上。面對(duì)疫情需求,精誠(chéng)承諾24小時(shí)開機(jī),全員無(wú)休并采取各項(xiàng)措施,將制造周期縮短到1~2個(gè)月,以助力熔噴模頭的快速供應(yīng)。

口罩的分類和標(biāo)準(zhǔn)


?口罩的分類??


按形狀分類

口罩根據(jù)外形,分為平板式、折疊式和杯狀三種。平板式口罩便于攜帶,但密合性差;折疊口罩方便攜帶;杯狀呼吸空間大,但不方便攜帶。


按佩戴方式分類

頭戴式適合佩戴時(shí)間長(zhǎng)的車間工人使用,佩戴麻煩。

戴式佩戴方便,適合經(jīng)常戴脫。

頸戴式用S鉤、一些軟質(zhì)材料連接件,連接耳帶轉(zhuǎn)換成頸帶式適合長(zhǎng)時(shí)間佩戴,更便于戴安全帽或穿防護(hù)服等車間工人使用。


按使用材料分類

紗布口罩現(xiàn)在仍然有部分車間使用紗布類口罩,但其遵循的GB19084-2003標(biāo)準(zhǔn)要求較低,不符合GB2626-2019的標(biāo)準(zhǔn),只能防護(hù)大顆粒粉塵。

無(wú)紡布口罩隨棄式防護(hù)口罩大部分為無(wú)紡布口罩,主要是以物理過(guò)濾輔以靜電吸附的過(guò)濾方式為主。

布料口罩布料口罩只有保暖效果無(wú)過(guò)濾PM等極小顆粒的效果。

紙口罩適用于食品、美容等行業(yè),具有透氣度好、使用方便舒適等特點(diǎn),所用紙遵循GB/T22927-2008標(biāo)準(zhǔn)。

其他材料的口罩,如生物防護(hù)過(guò)濾新材料等。


按適用范圍分類

醫(yī)用口罩國(guó)內(nèi)分為三類,醫(yī)用普通口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩。

顆粒物防護(hù)口罩工業(yè)用符合GB2626-2019標(biāo)準(zhǔn),特種勞動(dòng)防護(hù)用品安全標(biāo)志認(rèn)證 (LA認(rèn)證) ,2015年由強(qiáng)制認(rèn)證改為自愿認(rèn)證。如果用于防霧霾需要使用插片式,需符合GB/T32610-2016標(biāo)準(zhǔn)。民用符合G B/T32610-2016標(biāo)準(zhǔn)。

保暖布口罩保暖用口罩,適合冬天佩戴,只需要符合織物類的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)即可。?

其他特殊行業(yè): 如化工等。


按防護(hù)等級(jí)

不同國(guó)家、不同行業(yè)制定了不同的標(biāo)準(zhǔn),按不同的顆粒過(guò)濾效率分為不同的防護(hù)等級(jí),將在標(biāo)準(zhǔn)部分詳細(xì)介紹。


其他

呼吸防護(hù)口罩可以分為過(guò)濾式和隔絕式,過(guò)濾式又可分為送風(fēng)過(guò)濾式和自吸過(guò)濾式,后者可以分為半口罩和全口罩;隔絕式可分為供氣式和攜氣式,兩者又分別包括正壓式和負(fù)壓式。



? 口罩的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)??


中國(guó)不同類型的口罩遵循不同的標(biāo)準(zhǔn),不同口罩適用范圍各不相同。中國(guó)口罩的幾個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)為GB2626-2019呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范、YY/T0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩、GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求,以下詳細(xì)介紹各主要標(biāo)準(zhǔn)。
GB 2626-2019該標(biāo)準(zhǔn)第一版為1981年發(fā)布(GB2626-1981),1992、2006、2019年分別進(jìn)行過(guò)三次更新,2019版改為“呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器”,不帶“用品”二字。其中GB2626-2019版于2019-12-31發(fā)布,2020-07-01實(shí)施,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器的分類和標(biāo)記、技術(shù)要求、檢測(cè)方法和標(biāo)識(shí)。該標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局提出,全國(guó)個(gè)體防護(hù)裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC112)歸口。相對(duì)于2006版,在遵循科學(xué)性、規(guī)范性、協(xié)調(diào)性、時(shí)效性等基本原則的基礎(chǔ)上,根據(jù)科學(xué)進(jìn)步和產(chǎn)品發(fā)展的趨勢(shì),在不降低防護(hù)能力的前提下調(diào)整呼吸阻力指標(biāo),完善檢測(cè)方法,優(yōu)化半口罩的下方視野,提高產(chǎn)品的舒適性。適用范圍見圖6。
該標(biāo)準(zhǔn)過(guò)濾元件按過(guò)濾性能分為兩類(KN和KP),KN類只適用于過(guò)濾非油性顆粒物,包括KN90(≥90%),KN95(≥95%),KN100(≥99.97%)三個(gè)級(jí)別。KP類適用于過(guò)濾油性和非油性顆粒物的過(guò)濾元件,包括KP90(≥90%),KP95(≥95%),KP100(≥99.97%)三個(gè)級(jí)別。KN和KP后的數(shù)字,指過(guò)濾效率水平,數(shù)字越高過(guò)濾效果越好。KN口罩未對(duì)合成血液穿透、表面抗?jié)裥赃M(jìn)行測(cè)試,因此,這類口罩短時(shí)間使用可以阻擋病毒,但不能用于接觸可能有噴濺患者或長(zhǎng)時(shí)間接觸患者。
?GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范,為民用口罩標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出,全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC209)歸口。適用范圍見圖6。
根據(jù)過(guò)濾效率分為:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí),對(duì)應(yīng)的過(guò)濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%??谡值姆雷o(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級(jí),各級(jí)口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級(jí)口罩在相對(duì)應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為A級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)及以上;當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為B、C、D級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。
?YY/T 0969-2013該標(biāo)準(zhǔn)為一次性使用醫(yī)用口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),于2013-10-21發(fā)布,2014-10-01實(shí)施。普通醫(yī)用口罩符合此標(biāo)準(zhǔn),適用于醫(yī)護(hù)人員一般防護(hù),僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用(見圖6)。普通級(jí)的醫(yī)用口罩名稱較多,醫(yī)用護(hù)理、一次性醫(yī)用都屬于此類。名稱上沒有“防護(hù)”、“外科”字樣的醫(yī)用口罩,均是普通級(jí)別的醫(yī)用口罩。該級(jí)別口罩的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過(guò)濾效率、通氣阻力,不要求對(duì)血液具有阻隔作用,也無(wú)密合性要求,見圖表3。
YY 0469-2011醫(yī)用外科口罩(YY0469-2011)為醫(yī)用外科口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),于2011-12-31發(fā)布,2013-06-01號(hào)實(shí)施。醫(yī)用外科口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第一版(YY0469-2004)已被2011版所替代。適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中佩戴的一次性口罩(見圖6),是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境常用的醫(yī)用口罩,外包裝上必須明確標(biāo)示為醫(yī)用外科口罩。該類型口罩的核心指標(biāo)包括細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力(見表3),沒有像醫(yī)用防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)那樣對(duì)面部密合度提出嚴(yán)格要求,對(duì)細(xì)菌的過(guò)濾效率≥95%,對(duì)顆粒的過(guò)濾效率有限(≥30%)。
GB 19083-2010GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求于2010-09-02發(fā)布,2011-08-01實(shí)施,第一版為GB19083-2003,在全國(guó)抗擊SARS的大形勢(shì)下制定,2003年4月29日緊急發(fā)布并實(shí)施,在SARS前沒有醫(yī)用防護(hù)口罩。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等,包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標(biāo)包括顆粒過(guò)濾效率、合成血液穿透阻力、通氣阻力、表面抗?jié)裥?、密合性良好、總適合因數(shù)(見表 3)。醫(yī)用防護(hù)口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性,依據(jù)非油性顆粒過(guò)濾效率,醫(yī)用防護(hù)口罩分為1級(jí)(≥95%)、2級(jí)(≥99%)、3級(jí)(≥99.97%)。醫(yī)用防護(hù)口罩規(guī)定口罩對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率≥95%,符合N95或FFP2及以上等級(jí)。
我國(guó)醫(yī)用口罩的防護(hù)能力由高至低依次是醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩。

中國(guó)口罩主要標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍引用自《中國(guó)感染控制雜志》

美國(guó)美國(guó)NIOSH標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口罩的濾網(wǎng)材質(zhì)和過(guò)濾效率進(jìn)行了分級(jí),該標(biāo)準(zhǔn)在全世界的認(rèn)可度是高的。按口罩中間層的濾網(wǎng)材質(zhì)分為三種:N、R、P系列,根據(jù)過(guò)濾效率每一種又可分為三個(gè)級(jí)別(見表4)。N用于可防護(hù)非油性懸浮微粒,通常非油性顆粒物指煤塵、水泥塵、酸霧、微生物等,說(shuō)話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的。目前肆虐的霧霾污染中,懸浮顆粒也多是非油性的。油性顆粒物指油煙、油霧、瀝青煙等,如炒菜產(chǎn)生的油煙是油性顆粒物。R、P用于可防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒,相比于R系列,P系列使用的時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),具體使用時(shí)間根據(jù)不同制造商的標(biāo)注。N95口罩就是N系列中過(guò)濾效率≥95%的一類口罩,并經(jīng)佩戴者臉龐緊密度測(cè)試時(shí),確保在密貼臉部邊緣狀況下,空氣能透過(guò)口罩進(jìn)出,符合此測(cè)試的才頒發(fā)N95認(rèn)證號(hào)碼。防“非典”特殊時(shí)期,WHO臨時(shí)推薦醫(yī)務(wù)人員使用美國(guó)NIOSH認(rèn)證的N95口罩。N95口罩不等于醫(yī)用防護(hù)口罩,醫(yī)用防護(hù)口罩規(guī)定口罩的過(guò)濾效果要達(dá)到N95要求,且具有表面抗?jié)裥院脱鹤韪裟芰Α?/span>
ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為三個(gè)等級(jí):低防護(hù)(Level1)、中防護(hù)(Level2)和高防護(hù)(Level3)。級(jí)別越高,防護(hù)性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask;Level3口罩可在手術(shù)室內(nèi)使用,也叫surgical mask。接觸病毒的機(jī)會(huì)特別大時(shí),應(yīng)選擇級(jí)別更高的防護(hù)。
ASTM認(rèn)證需要口罩在細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個(gè)方面都達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),見表3。Level1能阻擋95%的細(xì)菌微粒,即使只達(dá)到低防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),就已經(jīng)足夠保護(hù)一般社區(qū)使用者;Level2與Level3(中至高防護(hù)標(biāo)準(zhǔn))則需要口罩阻擋至少98%細(xì)菌和微粒,壓力差方面則只需低于49.0Pa/cm,較低防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)寬松一點(diǎn),因?yàn)檩^難在達(dá)到更佳防護(hù)力的同時(shí)維持透氣性。中、高防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)主要的區(qū)別在于高防護(hù)(Level3)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于阻擋液體能力的要求更高。醫(yī)用N95口罩需要既滿足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forIndustry and FDA Staff標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也要滿足NIOSH對(duì)于N95口罩的要求,對(duì)合成血液穿透和表面抗?jié)裥缘冗M(jìn)行了測(cè)試,而FDA該標(biāo)準(zhǔn)基本上遵循ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)。
歐洲歐盟對(duì)于口罩歐洲統(tǒng)一(Conformite Europeenne,CE)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半口罩,根據(jù)測(cè)試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個(gè)等級(jí),F(xiàn)FP1低過(guò)濾效果≥80%,F(xiàn)FP2低過(guò)濾效果≥94%,F(xiàn)FP3低過(guò)濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN95口罩、N95口罩過(guò)濾效率十分接近。
醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn)(Medical face masks-Requirement sand test methods),可以分為三個(gè)等級(jí):低標(biāo)準(zhǔn)TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個(gè)版本是BSEN14683∶2014,已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差,TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm,上升至40、40、60Pa/cm。
澳洲AS/NZS1716∶2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆??谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料,以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。該標(biāo)準(zhǔn)分為三類,P1:低過(guò)濾效果≥80%;P2:低過(guò)濾效果≥94%;P3:低過(guò)濾效果≥99% 。澳洲的醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)為AS4381∶2015 ,依據(jù)核心指標(biāo)分為L(zhǎng)evel1、Level2、Level3,見圖表3。

▲圖表3:中國(guó)、美國(guó)、歐洲、澳洲醫(yī)用口罩核心指標(biāo)引用自《中國(guó)感染控制雜志》

▲圖表4:美國(guó)NIOSH標(biāo)準(zhǔn)對(duì)顆粒物防護(hù)口罩的分類引用自《中國(guó)感染控制雜志》

日本日本JIS T8151∶2018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn),也是日本厚生勞動(dòng)省 (MHLW) 驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),常見的隨棄型鹽性顆粒過(guò)濾規(guī)格如下,DS1:低過(guò)濾效果≥80%;DS2:低過(guò)濾效果≥99%;DS3:低過(guò)濾效果≥99.9%。口罩的等級(jí)見圖 7。

▲圖表4:日本口罩等級(jí)分類引用自《中國(guó)感染控制雜志》

韓國(guó)韓國(guó)的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF (Korean filter) 系列,KF系列標(biāo)準(zhǔn)是由韓國(guó)的食品藥品管理部門 (Ministry of Food and Drug Safety,MFDS) 發(fā)布的韓國(guó)主流口罩標(biāo)準(zhǔn) (Regulations on the Approval,Notification,and Evaluation of Quasi-Drugs) 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質(zhì)) ;KF94:≥94%(油性和鹽性介質(zhì)) ;KF99:≥99% (油性和鹽性介質(zhì)) 。
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