醫(yī)械創(chuàng)新資訊
依據(jù)《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》(國令第717號),為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國上市許可,在臨床機(jī)構(gòu)利用我國人類遺傳資源開展國際合作臨床試驗(yàn)、不涉及人類遺傳資源材料出境的,合作雙方在開展臨床試驗(yàn)前應(yīng)當(dāng)將擬使用的人類遺傳資源種類、數(shù)量及其用途向國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門備案。
現(xiàn)將2019年12月17日-2019年12月30日期間備案的11個(gè)項(xiàng)目予以公示。
電話咨詢:010-88225151。
郵件咨詢:ycb@cncbd.org.cn。
電話投訴:科技部科技監(jiān)督與誠信建設(shè)司,010-68947680。
附件:
人類遺傳資源國際合作臨床試驗(yàn)
備案項(xiàng)目信息匯總
(2019年12月17日-2019年12月30日)